D-mannose phenylhydrazone | 962-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-mannose phenylhydrazone
• 英文别名: al-D-mannose phenylhydrazone；D-mannose phenylhydrazone；D-Mannose-phenylhydrazon；<14C>-D-Mannose-phenylhydrazon；D-Mannose-1t-2C¹⁴-phenylhydrazon；D-Mannose-1t-phenylhydrazon；Mannose-Phenylhydrazon；(2R,3R,4R,5R)-6-(phenylhydrazinylidene)hexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 962-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₅
• 分子量: 270.285
• InChiKey: MAKRUZFBMOBWLJ-DDHJBXDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-mannose phenylhydrazone 在 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 dimethyl 3-formyl-1-phenylpyrazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖芳基hydr与乙炔二羧酸二甲酯的反应：五羟基戊基吡唑的合成

  摘要：

  摘要d-甘露糖基芳hydr与乙酰二羧酸二甲酯在酸性条件下反应，得到了各自的五羟基戊基吡唑。用苯基和对甲苯基-，也得到了相应的烯hydr。新的吡唑衍生物得到五乙酸酯，用高碘酸钠氧化得到吡唑-3-甲醛。五乙酸盐的1H-nmr耦合常数表明，每个多元醇侧链均采用平面之字形构象。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81889-3
• 作为产物：
  描述：

  beta-D-吡喃甘露糖 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 D-mannose phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Singh, R. B.; Jindal, V. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 8, p. 627 - 628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen-Bonding Network Anchors the Cyclic Form of Sugar Arylhydrazones
  作者：Viktória Goldschmidt Gőz、István Pintér、Antal Csámpai、Imre Jákli、Virág Zsoldos-Mády、András Perczel

  DOI：10.1002/ejoc.201600462

  日期：2016.7

  The “classical” challenge, raised by Emil Fischer as to why one monosaccharide arylhydrazone adopts a cyclic structure but another an acyclic structure, is answered here. The present comprehensive analysis of hexose and hexosamine arylhydrazones, based on 2D NMR spectroscopy and theoretical modeling, has established that the chain of hydrogen bonds needed for conformational selection can only be completed

  Emil Fischer 提出的关于为什么单糖芳腙采用环状结构而另一种单糖采用无环结构的“经典”挑战在这里得到解答。目前对己糖和己糖胺芳基腙的综合分析，基于 2D NMR 光谱和理论模型，已经确定构象选择所需的氢键链只能由 D-葡糖胺衍生物完成。因此，D-氨基葡萄糖4-硝基苯腙仅采用其环状形式，但任何构型变化都意味着无环结构的形成。总之，三个标准主导了结构选择，即 1) C-2 位置的氨基功能，2) 吡喃环的“全赤道”取代模式，
• Intergovernmental Lobbying for the Passage of TEA-21
  作者：J. R. Marbach、J. W. Leckrone

  DOI：10.1093/oxfordjournals.pubjof.a004934

  日期：2002.1.1

  This article explains the role of the IGR lobby in the passage of TEA-21 and the nature of the coalitions and partnerships formed by groups within the IGR lobby to accomplish their policy goals. The data for the study are divided into three realms. The first identifies the priorities of groups within the IGR lobby and the types of coalitions that groups entered into. These data were gathered through examinations of IGR lobby testimony before congressional committees, interviews with organizational and congressional staff members, and from secondary sources such as the official publications and websites of IGR lobby organizations. The second part seeks to gain a more precise understanding of how state and local officials use non-PIG coalitions and groups to press for their policy objectives by surveying selected state and local government officials. Finally, the survey assesses the impact that IGR lobbying had on TEA-21.

  本文解释了 IGR 游说团体在 TEA-21 法案通过过程中的作用，以及 IGR 游说团体为实现其政策目标而形成的联盟和伙伴关系的性质。研究数据分为三个方面。首先是确定 IGR 游说团体的优先事项以及这些团体结成的联盟类型。这些数据是通过审查 IGR 游说团体在国会委员会的证词、采访组织和国会工作人员以及从 IGR 游说团体的官方出版物和网站等二手资料中收集的。第二部分通过对部分州和地方政府官员进行调查，试图更准确地了解州和地方官员是如何利用非 PIG 联盟和团体来实现其政策目标的。最后，调查评估了 IGR 游说对 TEA-21 的影响。
• A Novel Method for Synthesizing Aldonophenylhydrazono-lactones
  作者：Jizhou Wang、Lei Wang、Xiaofei Meng、Peiying Zhang

  DOI：10.1080/00397919808004284

  日期：1998.7

  A novel method for synthesizing aldonophenylhydrazono-lactones is described, utilizing cuprammonia ion (Cu(NH3)(4)(2+)) as catalyst, ammonium hydroxide as base and 95% alcohol as solvent. Compared with previous method[(6)], it shortens the reaction time, increases the yield and widens the reaction range.
• Zemplen; Mester, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1952, vol. 2, p. 9,11,12
  作者：Zemplen、Mester

  DOI：——

  日期：——
• Simon,H. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3106 - 3120
  作者：Simon,H. et al.

  DOI：——

  日期：——