isopropyl 3-cyanopropionate | 125847-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropyl 3-cyanopropionate
• 英文别名: isopropyl cyanopropionate；Propan-2-yl 3-cyanopropanoate
• CAS: 125847-88-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: RXXAMLSZGMQCRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 3-cyanopropionate 生成 propan-2-yl 4-ethoxy-4-iminobutanoate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  UENO, HIROAKI;MARUYAMA, AKIRA;MIYAKE, MOTOYOSHI;NAKAO, ETSUKO;NAKAO, KENI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2468-2473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基丙酸 、 异丙醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 48.0h， 以48%的产率得到isopropyl 3-cyanopropionate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the titanium-catalyzed cyclopropanation of nitriles

  摘要：

  用亚化学计量的异丙醇钛研究了格氏试剂与腈的钛介导反应。使用低至 0.05 当量的 Ti(OiPr)4，将氰酯转化为螺环丙内酰胺，收率良好。在类似条件下，氰基碳酸酯产生螺环丙烷恶唑烷酮和/或氨基环丙基甲醇。天然存在的氨基环丙烷甲酸的非常简短的合成说明了该方法的有用性。

  DOI：

  10.1039/b508367b

文献信息

• [EN] SERTRALINE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SERTRALINE
  申请人：TRANSFORM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005000786A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  An acid salt of sertraline, wherein the acid is citric acid, fumaric acid, malic acid, maleic acid, malonic acid, phosphoric acid, succinic acid, sulfuric acid, L-tartaric acid, HBr, acetic acid, benzoic acid, benzenesulfonic acid, ethanesulfonic acid, lactic acid, methanesulfonic acid or toluenesulfonic acid. Similarly, a solvate of sertraline HCI, wherein the solvent is methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, t-butanol, acetic acid, ethyl acetate, or propylene glycol.

  一种盐酸舍曲林的酸盐，其中酸为柠檬酸、富马酸、苹果酸、马来酸、丙二酸、磷酸、琥珀酸、硫酸、L-酒石酸、HBr、乙酸、苯甲酸、苯磺酸、乙烷磺酸、乳酸、甲磺酸或甲苯磺酸。同样，一种盐酸舍曲林的溶剂化物，其中溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、乙酸、乙酸乙酯或丙二醇。
• COMBINATION THERAPY COMPRISING TENOFOVIR ALAFENAMIDE HEMIFUMARATE AND COBICISTAT FOR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170056423A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The use of the hemifumarate form of 9-[(R)-2-[[(S)-[[(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl]amino]phenoxyphosphinyl]methoxy]propyl]adenine} (tenofovir alafenamide hemifumarate) in combination with cobicistat is disclosed. In addition, the combination of tenofovir alafenamide hemifumarate, cobicistat, emtricitabine, and elvitegravir, and the combination of tenofovir alafenamide hemifumarate, cobicistat, emtricitabine, and darunavir, are disclosed.

  揭示了与科比卡塞他结合使用富马酸半富马酸盐形式的9-[(R)-2-[[(S)-[[(S)-1-(异丙氧羰基)乙基]氨基]苯氧磷基]甲氧基]丙基]腺嘌呤}（替诺福韦阿拉芬胺富马酸半富马酸盐）。此外，还揭示了替诺福韦阿拉芬胺富马酸半富马酸盐、科比卡塞他、恩曲他滨和艾尔维特格韦的组合，以及替诺福韦阿拉芬胺富马酸半富马酸盐、科比卡塞他、恩曲他滨和达芦那韦的组合。
• Methods for preparing anti-viral nucleotide analogs
  申请人：Colby Denise A.

  公开号：US20130090473A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Methods for isolating 9-(R)-2-[((S)-[(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl]amino}phenoxyphosphinyl)methoxy]propyl}adenine (compound 16): a method for preparing, in high diastereomeric purity, intermediate compounds 13 and 15: and a method for preparing intermediate compound 12: 9-(R)-2-[((S)-[(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl]amino}phenoxyphosphinyl)methoxy]propyl}adenine has anti-viral properties.

  分离9-(R)-2-[((S)-[(S)-1-(异丙氧羰基)乙基]氨基}苯氧磷基)甲氧基]丙基}腺嘌呤（化合物16）的方法：用高对映异构纯度制备中间体化合物13和15的方法，以及制备中间体化合物12的方法：9-(R)-2-[((S)-[(S)-1-(异丙氧羰基)乙基]氨基}苯氧磷基)甲氧基]丙基}腺嘌呤具有抗病毒性能。
• METHODS FOR PREPARING ANTI-VIRAL NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160311840A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Methods for isolating 9-(R)-2-[((S)-[(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl]amino}phenoxyphosphinyl)methoxy]propyl}adenine (compound 16): a method for preparing in high diastereomeric purity, intermediate compounds 13 and 15: and a method for preparing intermediate compound 12: 9-(R)-2-[((S)-[(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl]amino}phenoxyphosphinyl)methoxy]propyl}adenine has anti-viral properties.

  分离9-(R)-2-[((S)-[(S)-1-(异丙氧羰基)乙基]氨基}苯氧基膦酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤（化合物16）的方法：制备高对映体纯度的中间体化合物13和15的方法：以及制备中间体化合物12的方法：9-(R)-2-[((S)-[(S)-1-(异丙氧羰基)乙基]氨基}苯氧基膦酰基)甲氧基]丙基}腺嘌呤具有抗病毒性能。
• PREPARATION OF ALKYL ESTERS OF N-PROTECTED OXO-AZACYCLOALKYLCARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Mangion Ian

  公开号：US20120053350A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A process for the preparation of alkyl esters of N-protected oxo-azacycloalkylcarboxylic acids of Formula III: comprises contacting a ketosulfoxonium ylide of Formula II: with an iridium catalyst to obtain Compound III, wherein P G1 is an amine protective group; k is 0, 1, or 2; and R U , R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein. An embodiment of the process further com rises contacting a compound of Formula I: with a sulfoxonium halide of formula (R U ) 3 S(O)Z, wherein Z is halide, in the presence of a strong base to obtain Compound II. Additional embodiments add a series of process steps leading to the synthesis of 7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octanes suitable for use as β-lactamase inhibitors.

  一种制备式III的N-保护氧杂环烷基羧酸烷基酯的方法：包括将式II的酮亚磺酸叶立德与铱催化剂接触以获得化合物III，其中PG1为氨基保护基；k为0、1或2；RU、R1、R2和R3在此被定义。该方法的一种实施还包括将式I的化合物与式(RU)3S(O)Z的亚磺酸卤化物接触，在强碱存在下获得化合物II。其他实施例添加了一系列的过程步骤，可导致合成适用于作为β-内酰胺酶抑制剂的7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷。