1-(4-bromophenyl)-3-phenylbenzo[f]quinoline | 97113-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-phenylbenzo[f]quinoline
• 英文别名: 2-Phenyl-4-(4-brom-phenyl)-5,6-benzochinolin
• CAS: 97113-52-5
• 化学式: C₂₅H₁₆BrN
• 分子量: 410.313
• InChiKey: MEUDZCGHVLNFCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-phenylbenzo[f]quinoline 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以73%的产率得到3-Phenyl-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and organic light emitting device using same

  摘要：

  本申请提供了一种杂环化合物，能够显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性，并且包含该杂环化合物的有机化合物层的有机发光器件。

  公开号：

  US11239427B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴查尔酮 、 2-萘胺 在 2-萘胺盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-phenylbenzo[f]quinoline 、
  参考文献：
  名称：

  查耳酮与萘-2-胺反应选择性合成苯并[g]-和苯并[f]喹啉。

  摘要：

  4-和4'-取代的查耳酮与萘-2-胺的反应得到异构体苯并[ g ]-和苯并[ f ]喹啉衍生物。取决于初始查尔酮中的取代基，环化遵循通过不同中间体的两条途径。通过IR，1 H和13 C NMR，质谱和X射线分析确认产物结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428017040108

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING SAME
  申请人：LT Materials Co., Ltd.

  公开号：EP3483146B1

  公开（公告）日：2021-10-20