3,3-Dimethyl-1,4-cyclohexadien | 35934-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1,4-cyclohexadien
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1,4-cyclohexadiene；3,3-dimethylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 35934-83-9
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: FZXNEMNWYHSQHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-113 °C
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-1,4-cyclohexadien 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种具有优异性能的空穴传输材料及含有该材料的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种具有优异性能的空穴传输材料及含有该材料的有机电致发光器件,其结构式如下所示：其中，R1、R2各自独立的为取代或未取代的C6‑C30的芳香族烃基，取代或未取代的C5‑C30的杂芳香族烃基；Ar为取代或未取代的C6‑C30的芳香族烃基，本发明空穴传输材料应用于有机电致发光器件中，在相同电流密度下，发光效率都得到了一定提升，而且器件的启动电压有所下降，器件的功耗相对降低，使得器件的寿命相应提高。

  公开号：

  CN112745229A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-环己烷二酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,3-Dimethyl-1,4-cyclohexadien
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Joachim; Holst, Hartmut; Volz, Wolfgang, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 2, p. 401 - 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The regioselectivity of the Birch reduction
  作者：Howard E. Zimmerman、Patricia A. Wang

  DOI：10.1021/ja00059a015

  日期：1993.3

  The reaction mechanism of the Birch reduction was investigated with a view of determining how the regioselectivity is controlled. Regioselectivity is determined in the first step of radical anion protonation and in the second step of cyclohexadienyl carbanion protonation. It was ascertained that the rate-determining step of the Birch reduction of anisole was radical anion protonation, consistent with

  为了确定如何控制区域选择性，研究了 Birch 还原的反应机理。区域选择性在自由基阴离子质子化的第一步和环己二烯基碳负离子质子化的第二步中确定。确定苯甲醚的 Birch 还原的速率决定步骤是自由基阴离子质子化，这与 Krapcho 和 Bothner-By 在苯还原情况下的观察一致。设计了一种确定 Birch 还原两个步骤的区域选择性的新方法
• Trimethylstannyl-2,4-cycloheptadiene: A fluxional molecule
  作者：M. David Curtis、Robert Fink

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83332-x

  日期：1972.5

  Trimethylstannyl-2,4-cycloheptadiene (II) was synthesized and shown to be fluxional on the NMR time scale. The activation energy for the [1,5] trimethyltin migration is estimated to be ca. 18 kcal/mole. This value is compared with estimated activation energies of 14 kcal/mole for trimethylstannylindene (IV) and 6 kcal/mole for cyclopentadienyltrimethylstannane (I, ESn). 1,1-Dimethyl-4-trimethylstannyl-2

  合成了三甲基锡烷基-2,4-环庚二烯（II），并在NMR时标上显示出通量。估计[1,5]三甲基锡迁移的活化能约为。18大卡/摩尔。将该值与三甲基苯乙烯亚丁（IV）的估计活化能（14 kcal / mol）和环戊二烯基三甲基锡烷（I，ESn）的估计活化能（6 kcal / mol）进行比较。还合成了1，1-二甲基-4-三甲基锡烷基-2，5-环己二烯（VIII），并且显示为非氟代的。
• Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118
  作者：Roth, Wolfgang R.、Staemmler, Volker、Neumann, Martin、Schmuck, Carsten

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.9, page 93 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Copper-Catalyzed Reaction of Peresters with Hydrocarbons</b>
  作者：Cheves. Walling、Andreas A. Zavitsas

  DOI：10.1021/ja00897a013

  日期：1963.7