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Cyclopentane-1,1-diol | 108653-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopentane-1,1-diol
英文别名
——
Cyclopentane-1,1-diol化学式
CAS
108653-06-1
化学式
C5H10O2
mdl
——
分子量
102.13
InChiKey
UYDJAHJCGZTTHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclopentane-1,1-diol吡啶对甲苯磺酰氯乙酸酐sodium hydroxide二氯甲烷Sodium sulfate-III醋酸异丙酯甲基叔丁基醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 以to afford 8.1 g of 8 (45%) as a pale yellow solid的产率得到对甲基苯磺酸乙酸酐
    参考文献:
    名称:
    CARBANUCLEOSIDE SYNTHESIS AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL THEREIN
    摘要:
    抗病毒活性的卡巴核苷类似恩替卡韦等,是通过一种过程制备的,该过程在合成过程中利用芳香保护基保护起始物质的羟基和烷基羟基,最后一步将其去除。这样的保护基产生的中间体是固体,因此在过程的各个阶段很容易纯化,从而实现了制备最终产品的经济和相对快速的过程。
    公开号:
    US20130066071A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1,2-环戊二醇trifluoroborane diethyl ether1,2-环氧环戊烷sodium hydroxideCyclopentane-1,1-diol乙醚 作用下, 生成 Bis(2-hydroxycyclopentyl)ether
    参考文献:
    名称:
    Fabric softening compound/composition
    摘要:
    含有亲水性较弱的酯或酰胺键以及混合支链和不饱和烃基的柔顺剂活性剂提供了改进的加工和稳定性以及出乎意料的柔软效果。首选组合物包含具有ClogP约为0.15至约0.64的单醇和二醇主溶剂,具有制备含有长链中含有酯键的柔顺剂活性剂的相对高浓度的清澈水性柔顺剂组合物的能力。其他溶剂也可以存在。柔顺剂活性剂、主要溶剂和可选其他溶剂的预混物对于通过消除/限制加热的需要来制备完整配方非常有用。还可以制备其他固体或分散的柔顺剂活性剂组合物。
    公开号:
    US05747443A1
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文献信息

  • Carbanucleoside synthesis and novel intermediate compounds useful therein
    申请人:Alberico Dino
    公开号:US08658792B2
    公开(公告)日:2014-02-25
    Anti-virally active carbanucleosides such as entecavir are prepared by a process which utilizes, throughout the synthesis, an aromatic protectant group for the hydroxyl and the alkyl hydroxy groups of the starting material, removed as the final step of a multi-step synthesis. Such protectant groups yield intermediates which are solid and therefore easily purified at various stages of the process, for an economical and relatively fast process for synthesizing the final product.
    抗病毒活性的碳基核苷类药物,如恩替卡韦等,是通过一种利用起始物的羟基和烷基羟基的芳香保护基在合成过程中始终存在的过程制备的,该保护基在多步合成的最后一步被去除。这种保护基产生的中间体是固体,因此在过程的各个阶段易于纯化,从而实现了一种经济而相对快速的方法来合成最终产品。
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