1,2-环戊二醇 | 4065-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-环戊二醇
• 中文别名: 1,2-环戊烷二醇
• 英文名称: cyclopentane-1,2-diol
• 英文别名: 1,2-cyclopentanediol；Cyclopentandiol-(1,2)；Cyclopentandiol；(DL)-1,2-cyclopentanediol
• CAS: 4065-92-3
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• mdl: MFCD00797992
• 分子量: 102.133
• InChiKey: VCVOSERVUCJNPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  216.4±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环戊二醇 在 氧气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 37.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以45%的产率得到戊二酸
  参考文献：
  名称：

  银（I）催化广泛适用的有氧1,2-二元氧化裂解

  摘要：

  1,2-二醇的氧化裂解是一种基本的有机转化。仍然主要用于这种氧化裂解的化学计量氧化剂，例如H 5 IO 6  ，Pb（OAc）4 和KMnO 4  ，会产生化学计量危险废物。在本文中，我们描述了一种广泛应用的，高度选择性的银（I）催化的1,2-二醇的氧化裂解，该裂解消耗大气中的氧气作为唯一氧化剂，因此可作为经典转化的潜在绿色替代方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201711531
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 在 N-methylpyrrolidine-2-one hydrotribromide 、 水 作用下， 反应 1.5h， 以97%的产率得到1,2-环戊二醇
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂反应条件下，温和的有机三溴化铵介导的环氧化物与醇、水、乙酸酐和胺的区域选择性开环

  摘要：

  摘要 有机三溴化铵 (OATB)、N-甲基吡咯烷-2-酮氢三溴化物 (MPHT) 被发现是一种有效的催化剂，可在无溶剂条件下用各种亲核试剂对环氧化物进行区域选择性开环。该过程在中性和温和的反应条件下进行，无需添加任何添加剂，产品收率高。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.493259

文献信息

• Understanding the mechanism of N coordination on framework Ti of Ti-BEA zeolite and its promoting effect on alkene epoxidation reaction
  作者：Xiaohang Liang、Xinxin Peng、Dan Liu、Changjiu Xia、Yibin Luo、Xingtian Shu

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111750

  日期：2021.7

  dissociated from the ammonium salt would chelate with the linear Ti-η1(OOH) species and form a bridged Ti-η2(OOH)-R species, which is more stable, more weaker in epoxide adsorption and acidity as well. Therefore, side reactions and H2O2 decomposition would be suppressed, and both alkene conversion and epoxide selectivity would be promoted simultaneously. On the other hand, the excessive NH3•H2O (NH3/Ti>1) or

  摘要 详细研究了铵盐对Ti-BEA沸石环氧化性能的影响。设计了有或没有铵盐的烯烃环氧化、环氧化物副反应和H2O2分解的实验，并采用紫外-可见光谱分析了钛氢过氧化物的结构。结果表明，从铵盐中解离出来的氨（或胺）会与线性 Ti-η1(OOH) 物种螯合，形成桥接 Ti-η2(OOH)-R 物种，在环氧化物中更稳定，更弱吸附和酸度也一样。因此，副反应和 H2O2 分解会被抑制，同时烯烃转化率和环氧化物选择性都会得到提高。另一方面，过量的 NH3•H2O (NH3/Ti> 1) 或 NaOH 与 Ti-η2(OOH)-R 物种键合，生成盐状 Ti-η2(OO)-M+ 物种，导致 Ti 活性中心失活。而对于铵盐，例如 NH4Cl，有限的解离度以及酸性环境有助于 Ti 活性中心保持高活性。总之，这项工作为 Ti-BEA 沸石提供了一种实用的 Ti 活性中心调谐方法，以及对其 Ti-hydroperoxo
• Ruthenium pincer-catalyzed synthesis of substituted γ-butyrolactones using hydrogen autotransfer methodology
  作者：Miguel Peña-López、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c5cc01708d

  日期：——

  The ruthenium pincer-catalyzed synthesis of γ-butyrolactones from 1,2-diols and malonates using borrowing-hydrogen methodology is reported.

  本文报道了使用借氢方法，通过钌夹钳催化从1,2-二醇和丙二酸酯合成γ-丁内酯的过程。

• 一种光/镍协同催化单芳基化二醇的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN108440251B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明公开了一种光/镍协同催化单芳基化二醇的方法，该方法直接以简单易得的溴代芳烃和二醇为原料，采用BODIPY类有机光敏剂与廉价镍源在无外加配体下协同催化二醇与溴代芳烃之间发生交叉偶联，实现选择性单芳基化二醇化合物，单/双芳基化比例高达18:1。本方法官能团耐受性好，适用于多种不同结构的二醇类化合物，如邻二醇、1,3‑二醇、1,4‑二醇、单分散聚乙二醇等。更为重要的是，本发明方法所用光敏剂用量低，反应温度接近室温，绿色经济高效。这些优势使得本发明具有较高的规模合成价值，能为社会经济发展服务。
• Photoresist monomers and preparation thereof
  申请人：Hyundai Electronics Industries Co., Ltd.

  公开号：US06359153B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to monomers for preparing photoresist polymer resins which can be used in a photolithography process employing a deep ultraviolet light source, and the preparation of the same. Preferred monomers are represented by following Chemical Formula 1: wherein, X represents CH2, CH2CH2, or oxygen; R1 represents hydrogen, C1-C5 alkyl, or R′OH; R2 represents hydrogen; —OH, C1-C5 alkoxy, or —OR′—OH; R′ represents:  and, m is an integer from 1-5, n is 1 or 2 and p is 0 or 1.

  本发明涉及用于制备可用于采用深紫外光源的光刻工艺中的光刻聚合物树脂的单体，以及其制备方法。优选单体由以下化学式1表示： <化学式1> 其中，X代表CH2、CH2CH2或氧； R1代表氢、C1-C5烷基或R′OH； R2代表氢、—OH、C1-C5烷氧基或—OR′—OH； R′代表：  并且， m为1-5的整数，n为1或2，p为0或1。
• Pd/C: an efficient and heterogeneous protocol for oxidative carbonylation of diols to cyclic carbonate
  作者：Sujit P. Chavan、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.116

  日期：2014.2

  practical approach for the synthesis of cyclic carbonate via oxidative carbonylation of diols, glycerol, and its derivatives using Pd/C as a heterogeneous, inexpensive, and recyclable catalyst. The effect of various reaction parameters, such as solvent, base, time, and temperature was investigated and applied for the synthesis of value added cyclic carbonates in a good to excellent yield within shorter

  本协议涉及高效有效的方法，用于通过使用Pd / C作为非均相，廉价和可回收催化剂的二醇，甘油及其衍生物的氧化羰基化来合成环状碳酸酯。研究了各种反应参数（如溶剂，碱，时间和温度）的影响，并将其用于合成增值的环状碳酸酯，其合成效果好，反应时间短。先进的催化系统避免了配体和脱水剂的使用，并具有钯催化剂回收和重复使用最多四个连续循环的额外优势。