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1-(3,3,3-trifluoropropynyl)-1-prop-2-ynyloxy-cyclohexane | 1225289-40-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,3,3-trifluoropropynyl)-1-prop-2-ynyloxy-cyclohexane
英文别名
1-Prop-2-ynoxy-1-(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)cyclohexane
1-(3,3,3-trifluoropropynyl)-1-prop-2-ynyloxy-cyclohexane化学式
CAS
1225289-40-6
化学式
C12H13F3O
mdl
——
分子量
230.23
InChiKey
ZEHCQMFKUUGKRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁二腈1-(3,3,3-trifluoropropynyl)-1-prop-2-ynyloxy-cyclohexane 在 Co(phen)Cl2 、 zinc dibromide 、 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于区域选择性钴催化[2+2+2]三氟甲基化二炔与腈的环加成反应实际合成α-三氟甲基化吡啶
    摘要:
    描述了使用含氟二炔与腈进行区域选择性钴催化的[2+2+2]环加成反应。在 CoCl 2 (phen)、溴化锌和锌粉的影响下,氟化二炔与腈在二氯乙烷中在 80 °C 下环加成 3 小时,顺利进行,以优异的收率专门提供了相应的α-氟烷基化吡啶。此外,二腈作为底物也被发现适合该反应,以优异的收率得到相应的氟烷基化联吡啶衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.202001433
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于区域选择性钴催化[2+2+2]三氟甲基化二炔与腈的环加成反应实际合成α-三氟甲基化吡啶
    摘要:
    描述了使用含氟二炔与腈进行区域选择性钴催化的[2+2+2]环加成反应。在 CoCl 2 (phen)、溴化锌和锌粉的影响下,氟化二炔与腈在二氯乙烷中在 80 °C 下环加成 3 小时,顺利进行,以优异的收率专门提供了相应的α-氟烷基化吡啶。此外,二腈作为底物也被发现适合该反应,以优异的收率得到相应的氟烷基化联吡啶衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.202001433
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文献信息

  • Rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of various fluorine-containing alkynes—novel synthesis of multi-substituted fluoroalkylated aromatic compounds
    作者:Tsutomu Konno、Kazuki Moriyasu、Ryoko Kinugawa、Takashi Ishihara
    DOI:10.1039/b926192c
    日期:——
    Treatment of various fluorinated internal alkynes with 10 mol% of RhCl3·H2O and 30 mol% of i-Pr2NEt in toluene at the reflux temperature for 18 h gave the corresponding trimerization products as an isomeric mixture in high yields. Cycloaddition using 1.0 equiv. of fluorinated alkynes and 2.0 equiv. of non-fluorinated alkynes under the same reaction conditions as in the trimerization led to mono- and
    用10 mol%的RhCl 3 ·H 2 O和30 mol%的RhCl 3 ·H 2 O处理各种氟化内部炔烃i -Pr 2 NEt 在 甲苯在回流温度下反应18小时,以高收率得到相应的三聚产物,为异构体混合物。使用1.0当量的Cycloaddition。氟化炔烃和2.0当量 在与三聚反应相同​​的反应条件下,非氟化炔烃的合成导致单氟烷基化和双氟烷基化苯高收率的衍生物,以及少量的三聚产物。的反应氟含双炔丙基醚的双氟与非氟化炔烃的反应平稳进行,从而以高至高收率得到相应的双环分子。
  • Practical Synthesis of <i>α</i> ‐Trifluoromethylated Pyridines Based on Regioselective Cobalt‐Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition using Trifluoromethylated Diynes with Nitriles
    作者:Tatsuya Kumon、Shigeyuki Yamada、Tomohiro Agou、Hiroki Fukumoto、Toshio Kubota、Gerald B. Hammond、Tsutomu Konno
    DOI:10.1002/adsc.202001433
    日期:2021.3.29
    Regioselective cobalt‐catalyzed [2+2+2] cycloaddition using fluorine‐containing diynes with nitriles was described. Cycloaddition of fluorinated diynes with nitriles under the influence of CoCl2(phen), zinc bromide, and zinc dust in dichloroethane at 80 °C for 3 h took place smoothly, exclusively affording the corresponding α‐fluoroalkylated pyridines in excellent yields. In addition, dinitriles as
    描述了使用含氟二炔与腈进行区域选择性钴催化的[2+2+2]环加成反应。在 CoCl 2 (phen)、溴化锌和锌粉的影响下,氟化二炔与腈在二氯乙烷中在 80 °C 下环加成 3 小时,顺利进行,以优异的收率专门提供了相应的α-氟烷基化吡啶。此外,二腈作为底物也被发现适合该反应,以优异的收率得到相应的氟烷基化联吡啶衍生物。
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