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1,1'-[(1E,3E)-2,3-diformylamino-1,3-butadiene-1,4-diyl]bis[methoxybenzene] | 879879-63-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1'-[(1E,3E)-2,3-diformylamino-1,3-butadiene-1,4-diyl]bis[methoxybenzene]
英文别名
N-[(1E,3E)-3-formamido-1,4-bis(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dien-2-yl]formamide
1,1'-[(1E,3E)-2,3-diformylamino-1,3-butadiene-1,4-diyl]bis[methoxybenzene]化学式
CAS
879879-63-7
化学式
C20H20N2O4
mdl
——
分子量
352.39
InChiKey
ZRAIRHSUKMHHQT-AYKLPDECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    666.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • ALPHA-SUBSTITUTED VINYLTIN COMPOUND
    申请人:Tatsuta Kuniaki
    公开号:US20090023939A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    To provide α-substituted vinyltin useful for the search for function-developing substances such as pharmaceuticals/agrichemicals and functional materials and for the construction of a compound library. An α-substituted vinyltin compound represented by the formula (1), a tautomer or salt of the compound or a solvate thereof: R 2 CH═C(R 3 )Sn(R 1 ) 3 (1) wherein R 1 is a C 1-10 alkyl group, a C 2-14 aryl group or the like, R 2 is a C 2-14 aryl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a C 3-10 cycloalkyl group or the like, and R 3 is a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, an isocyanate group, an isothiocyanate group, a formylamino group, a thioformylamino group, an isonitrile group, an urea group, a carbamate group or the like.
    提供α-取代的乙烯基锡,用于寻找功能发展物质,如药物/农药和功能材料,以及用于构建化合物库。由下式表示的α-取代的乙烯基锡化合物(1)或其互变异构体或盐或溶剂合物:R2CH═C(R3)Sn(R1)3(1)其中R1是C1-10烷基,C2-14芳基或类似物,R2是C2-14芳基,C2-9杂环基,C3-10环烷基或类似物,R3是氨基甲酰基,硫氨基甲酰基,异氰酸酯基,异硫氰酸酯基,甲酰氨基基,硫代甲酰氨基基,异腈基,脲基,氨基甲酸酯基或类似物。
  • US7595415B2
    申请人:——
    公开号:US7595415B2
    公开(公告)日:2009-09-29
  • The first stereoselective total synthesis of antiviral antibiotic, xanthocillin X dimethylether and its stereoisomer
    作者:Kuniaki Tatsuta、Takahiro Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.05.077
    日期:2005.7
    Xanthocillin X dimethylether (1) has been stereoselectively synthesized from the propiolic acid 6 through an oxidative rearrangement of the stannyl vinyl amide 27 to give the vinyl isocyanate 30 and a homocoupling of the stannyl N-formylenamine 31.
    黄青霉素X二甲醚(1)已被立体选择性地从丙炔酸合成6通过甲锡烷基乙烯基酰胺的氧化重排27,得到异氰酸乙烯酯30和甲锡烷基的自偶联Ñ -formylenamine 31。
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