2-((1S,2R)-6,6-dimethyl-norpinan-2-yl)-ethanol | 266689-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((1S,2R)-6,6-dimethyl-norpinan-2-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-((1S,2R)-6,6-Dimethyl-norpinan-2-yl)-aethanol；(-)-trans hydronopol；(-)-trans-2-(6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-yl)-ethanol；[(1S,2S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]ethanol；[(1S,2R,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]ethanol；(1S,2S,5S)-6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2-ethanol; [1S-(1alpha,2beta,5alpha)]-6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2-ethanol；2-[(1S,2R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]ethanol
• CAS: 266689-70-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: RCRVMCSPZAMFKV-UTLUCORTSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,2R)-6,6-dimethyl-norpinan-2-yl)-ethanol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydronopol substituted benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors

  摘要：

  该发明涉及一组取代苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物，它们是人类ORL1（nociceptin）受体上的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物，含有至少一种这些新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物，以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般式（1）的化合物，其中符号的含义如描述中所给出。

  公开号：

  US20050075355A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(1S,2R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-((1S,2R)-6,6-dimethyl-norpinan-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Hydronopol substituted benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors

  摘要：

  该发明涉及一组取代苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物，它们是人类ORL1（nociceptin）受体上的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物，含有至少一种这些新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物，以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般式（1）的化合物，其中符号的含义如描述中所给出。

  公开号：

  US20050075355A1

文献信息

• [EN] NOVEL SULFAMATE COMPOUNDS FOR MEDICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFAMATE POUR UNE UTILISATION MÉDICALE
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2009050252A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to sulfamates of Formula (I), wherein R1 to R3 and n are defined in the claims, having carbonic anhydrase enzyme inhibitory activity, to medicaments comprising these compounds, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to processes for the preparation of these compounds. The invention is also directed to the use of such compounds, medicaments and compositions, particularly to their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect.

  本发明涉及公式（I）的磺酸盐，其中R1至R3和n在权利要求中定义，具有碳酸酐酶酶抑制活性，以及包含这些化合物的药物、包含这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及这些化合物、药物和组合物的使用，特别是在将其用于患者治疗以达到治疗效果方面的使用。
• Sulfamate Compounds and Uses Thereof
  申请人：SCHOEN Uwe

  公开号：US20090104126A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A sulfamate compound corresponding to Formula I wherein R1 to R3 and n have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising these compounds; a process for preparing these compounds, and the use of such compounds or compositions to treat or inhibit various disorders or disease states in patients in need thereof by administering to such a patient a therapeutically effective amount of such a compound.

  一种对应于式I的磺酰胺化合物，其中R1到R3和n具有定义的含义，包括这些化合物的制药组合物；制备这些化合物的过程，以及通过向这样的患者施用治疗有效量的这种化合物来治疗或抑制患者需要的各种紊乱或疾病状态的使用这种化合物或组合物。
• Allard et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 196
  作者：Allard et al.

  DOI：——

  日期：——
• US7241770B2
  申请人：——

  公开号：US7241770B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。