4-hydroxy-6-methoxymethoxy-2-[2-(4-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-5-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one | 1445069-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methoxymethoxy-2-[2-(4-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-5-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
• 英文别名: 4-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-2-[2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]ethyl]-5-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1445069-52-2
• 化学式: C₃₅H₄₇NO₆
• 分子量: 577.761
• InChiKey: NRPUAONBPGDXSF-XHEBYFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-carbonic acid 1-ethynyl-1,5,9-trimethyldeca-4,8-dienyl ester methyl ester 在 copper(l) iodide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 4-hydroxy-6-methoxymethoxy-2-[2-(4-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-5-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one 、 4 -hydroxy-6-methoxymethoxy-2-[2-(4-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-5-((2Z,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stachybotrin C及其所有立体异构体的合成：结构修订

  摘要：

  我们公开了水苏蛋白C（一种有效的神经保护性天然化合物）的第一个全合成。所有四种立体异构体均已制备并进行了充分表征，目的是赋予水苏木素C两个相邻立体中心的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jo401116r

文献信息

• Synthesis of Stachybotrin C and All of Its Stereoisomers: Structure Revision
  作者：Maiwenn Jacolot、Mickael Jean、Naresh Tumma、Arnaud Bondon、Srivari Chandrasekhar、Pierre van de Weghe

  DOI：10.1021/jo401116r

  日期：2013.7.19

  We disclose the first total synthesis of stachybotrin C, a potent neuroprotective natural compound. All of the four stereoisomers have been prepared and fully characterized with the aim to attribute the absolute configuration of the two adjacent stereocenters of the stachybotrin C.

  我们公开了水苏蛋白C（一种有效的神经保护性天然化合物）的第一个全合成。所有四种立体异构体均已制备并进行了充分表征，目的是赋予水苏木素C两个相邻立体中心的绝对构型。