4-hydroxy-6-methoxymethoxy-2-[2-(4-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-5-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one | 1445069-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methoxymethoxy-2-[2-(4-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-5-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
• 英文别名: 4-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-2-[2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]ethyl]-5-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1445069-52-2
• 化学式: C₃₅H₄₇NO₆
• 分子量: 577.761
• InChiKey: NRPUAONBPGDXSF-XHEBYFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-carbonic acid 1-ethynyl-1,5,9-trimethyldeca-4,8-dienyl ester methyl ester 在 copper(l) iodide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 4-hydroxy-6-methoxymethoxy-2-[2-(4-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-5-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one 、 4 -hydroxy-6-methoxymethoxy-2-[2-(4-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-5-((2Z,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stachybotrin C及其所有立体异构体的合成：结构修订

  摘要：

  我们公开了水苏蛋白C（一种有效的神经保护性天然化合物）的第一个全合成。所有四种立体异构体均已制备并进行了充分表征，目的是赋予水苏木素C两个相邻立体中心的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jo401116r