(+/-)-4-hydroxymethyl-2'-(1-hydroxymethylethyl)-2,4'-bithiazole | 160167-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-4-hydroxymethyl-2'-(1-hydroxymethylethyl)-2,4'-bithiazole
• 英文别名: 2-[4-[4-(Hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 160167-99-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 256.349
• InChiKey: UZWVQNUILUWAOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-hydroxymethyl-2'-(1-hydroxymethylethyl)-2,4'-bithiazole 在 吡啶 作用下， 以 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S) 4-acetoxymethyl-2'-(1-hydroxymethylethyl)-2,4'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ozonolysis Products of Myxothiazol.

  摘要：

  通过应用 Hantzsch 噻唑程序，合成了与 myxothiazol 降解产物相对应的双噻唑衍生物（2 和 (±)-3）。利用脂肪酶在水饱和有机溶剂中对相应的醋酸盐（(±)-18、(±)-20 和 (±)-21）进行对映选择性水解，得到了具有光学活性的 (S)-3 (87-88% ee) 及其类似物 (S)-16 (91% ee)。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1208
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基硫代丙酰胺 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 硫酸 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 (+/-)-4-hydroxymethyl-2'-(1-hydroxymethylethyl)-2,4'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ozonolysis Products of Myxothiazol.

  摘要：

  通过应用 Hantzsch 噻唑程序，合成了与 myxothiazol 降解产物相对应的双噻唑衍生物（2 和 (±)-3）。利用脂肪酶在水饱和有机溶剂中对相应的醋酸盐（(±)-18、(±)-20 和 (±)-21）进行对映选择性水解，得到了具有光学活性的 (S)-3 (87-88% ee) 及其类似物 (S)-16 (91% ee)。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1208