7-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1,6,6a,7,8,9,9a,9b-octahydro-6a-methyl-<6aS-(6aα,7α,9aβ,9bα)>cyclopenta<1>benzopyran-3(2H)-one | 95935-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 7-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1,6,6a,7,8,9,9a,9b-octahydro-6a-methyl-<6aS-(6aα,7α,9aβ,9bα)>cyclopenta<1>benzopyran-3(2H)-one
• 英文别名: (6aS,7S,9aS,9bS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6a-methyl-1,2,6,7,8,9,9a,9b-octahydrocyclopenta[f]chromen-3-one
• CAS: 95935-95-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 336.547
• InChiKey: BXTTVVUCELGBCJ-PWDMQXDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(diethylphosphono)pentan-2-one ethylene ketal 、 7-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1,6,6a,7,8,9,9a,9b-octahydro-6a-methyl-<6aS-(6aα,7α,9aβ,9bα)>cyclopenta<1>benzopyran-3(2H)-one 在 正丁基锂 作用下， 生成 <3aS-(3aα,9aα,9bβ)>-3β-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3aβ-methyl-6-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-7H-benzinden-7-one
  参考文献：
  名称：

  标记的[13C6]睾酮和[13C5]19-去甲睾酮的合成

  摘要：

  乙酰乙酸乙酯- 13 C 4 和溴乙酸乙酯- 13 C 2 的缩合分七步得到(1,23,4,5- 13 C 5 ) 5-(二乙基膦酰基)-2-戊酮亚乙基缩酮9。反应该标记化合物与 7-[[(1,1-二甲基乙基)-二甲基甲硅烷基]氧基]-1,6,6a,7,8, 9, 9a, 9b-八氢-6a-甲基-[6aS-(6aa, 7a,9a8,9ba)] cydopenta[f][1]benzopyran-3 (2H)-one 13 得到苯并苯酮 14，它被转化为 (1,2,3,4,10,19-13 C 6 )睾酮 17然后，通过还原烷基化方法转化为(1,2,3,4,10- 13 C 5 )19-去甲睾酮18。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360806
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氧代-7abeta-甲基-3aalpha-六氢茚满-4alpha-丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 7-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1,6,6a,7,8,9,9a,9b-octahydro-6a-methyl-<6aS-(6aα,7α,9aβ,9bα)>cyclopenta<1>benzopyran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  标记的[13C6]睾酮和[13C5]19-去甲睾酮的合成

  摘要：

  乙酰乙酸乙酯- 13 C 4 和溴乙酸乙酯- 13 C 2 的缩合分七步得到(1,23,4,5- 13 C 5 ) 5-(二乙基膦酰基)-2-戊酮亚乙基缩酮9。反应该标记化合物与 7-[[(1,1-二甲基乙基)-二甲基甲硅烷基]氧基]-1,6,6a,7,8, 9, 9a, 9b-八氢-6a-甲基-[6aS-(6aa, 7a,9a8,9ba)] cydopenta[f][1]benzopyran-3 (2H)-one 13 得到苯并苯酮 14，它被转化为 (1,2,3,4,10,19-13 C 6 )睾酮 17然后，通过还原烷基化方法转化为(1,2,3,4,10- 13 C 5 )19-去甲睾酮18。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360806

文献信息

• Synthesis of labelled [13C6]testosterone and [13C5]19-nortestosterone
  作者：Cécile Joubert、Chantal Beney、Alain Marsura、Cuong Luu-Duc

  DOI：10.1002/jlcr.2580360806

  日期：1995.8

  23,4,5- 13 C 5 ) 5-(diethylphosphono)-2-pentanone ethylene ketal 9. The reaction of this labelled compound with 7-[[(1,1-dimethylethyl)-dimethylsilyl]oxy]-1,6,6a,7,8, 9, 9a, 9b-octahydro-6a-methyl-[6aS-(6aa,7a,9a8,9ba)] cydopenta[f][1]benzopyran-3 (2H)-one 13 gave the benzindenone 14 which was converted to (1,2,3,4,10,19- 13 C 6 )testosterone 17 then, into (1,2,3,4,10- 13 C 5 )19-nortestosterone 18 by

  乙酰乙酸乙酯- 13 C 4 和溴乙酸乙酯- 13 C 2 的缩合分七步得到(1,23,4,5- 13 C 5 ) 5-(二乙基膦酰基)-2-戊酮亚乙基缩酮9。反应该标记化合物与 7-[[(1,1-二甲基乙基)-二甲基甲硅烷基]氧基]-1,6,6a,7,8, 9, 9a, 9b-八氢-6a-甲基-[6aS-(6aa, 7a,9a8,9ba)] cydopenta[f][1]benzopyran-3 (2H)-one 13 得到苯并苯酮 14，它被转化为 (1,2,3,4,10,19-13 C 6 )睾酮 17然后，通过还原烷基化方法转化为(1,2,3,4,10- 13 C 5 )19-去甲睾酮18。