benzyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside | 356047-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Mob(-4)][TBDPS(-6)]Glc(a)-O-Bn；tert-butyl-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,5,6-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 356047-12-6
• 化学式: C₅₁H₅₆O₇Si
• 分子量: 809.087
• InChiKey: FEUCQKLUTPLOQW-FLQDQTPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  刚性间隔基支持的分子内糖基化合成三糖和四糖

  摘要：

  用 6-O-未保护的硫代麦芽糖苷 4 作为糖基供体 (5)，然后用 4-O-未保护的半乳糖苷衍生物 6 作为受体处理 α,α'-二溴-间二甲苯，以高产率得到 β-连接的大环三糖 9β在去除 3-O-MPM 保护基团和随后的分子内糖苷键形成后。类似地，通过相同的步骤顺序，从 5 和 4b-O-未保护的乳糖苷 11 中获得相应的四糖 14β。对于重复糖苷键的形成，用 3-O-未保护的 α,α'-二溴-间二甲苯处理硫糖苷 15 作为供体 (16)，然后是 4,6-O-未保护的葡糖苷，随后糖基化得到大环麦芽三糖苷 22，将其转化为已知的麦芽三糖苷 23。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:11<2055::aid-ejoc2055>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  刚性间隔基支持的分子内糖基化合成三糖和四糖

  摘要：

  用 6-O-未保护的硫代麦芽糖苷 4 作为糖基供体 (5)，然后用 4-O-未保护的半乳糖苷衍生物 6 作为受体处理 α,α'-二溴-间二甲苯，以高产率得到 β-连接的大环三糖 9β在去除 3-O-MPM 保护基团和随后的分子内糖苷键形成后。类似地，通过相同的步骤顺序，从 5 和 4b-O-未保护的乳糖苷 11 中获得相应的四糖 14β。对于重复糖苷键的形成，用 3-O-未保护的 α,α'-二溴-间二甲苯处理硫糖苷 15 作为供体 (16)，然后是 4,6-O-未保护的葡糖苷，随后糖基化得到大环麦芽三糖苷 22，将其转化为已知的麦芽三糖苷 23。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:11<2055::aid-ejoc2055>3.0.co;2-n