5-乙基-1,3-二噁烷-5-甲醇 | 5187-23-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 5-乙基-1,3-二噁烷-5-甲醇
• 中文别名: 5-乙基-1,3-二恶烷-5-甲醇
• 英文名称: 5-ethyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: trimethylolpropane cyclic formal；TMPCF；5-ethyl-1,3-dioxane-5-methanol；(5-ethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
• CAS: 5187-23-5
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD00192144
• 分子量: 146.186
• InChiKey: BGFBWRWYROQISE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-105 °C5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.09 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  0.19 at 23℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂以免发生不必要的化学反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-Ethyl-1,3-dioxane-5-methanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H14O3
分子式
: 146.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Ethyl-1,3-dioxane-5-methanol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 5187-23-5
No.) 225-967-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
略微的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -20 °C 在 1,013.0 hPa
f) 沸点、初沸点和沸程
239 °C 在 1,013.0 hPa - 经济合作和发展组织的试验指导书103
g) 闪点
116 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
大约0.014 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.09 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
1,000 g/l 在 20 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书105 - 可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.19 在 20 °C
p) 自燃温度
330 °C 在 1,013.0 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 4 h - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 眼睛刺激 - 24 h - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
小鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指导书429号
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度（LC50） - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - > 1,000 mg/l - 96
h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 6,000 mg/l - 24 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 羊角月牙藻（绿藻） - > 1,000 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 92 % - 易生物降解。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301A
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-1,3-二噁烷-5-甲醇 、 碳酸二甲酯 在 羰基镁 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到methyl (5-ethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Methylation and carboxymethylation of oxyalkyl-1,3-dioxacycloalkanes with dimethyl carbonate catalyzed by W(CO)6 and Mn2(CO)10

  摘要：

  W(CO)(6)-catalyzed condensation of 2,2-dimethyl-1,4-oxymethyl-1,3-dioxolane with dimethyl carbonate has resulted in selective formation of methyl ester of the starting heterocyclic alcohol. Mn-2(CO)(10) has catalyzed oxymethyl-1,3-dioxacycloalkane transformation into the corresponding non-symmetrical and symmetrical carbonates; selectivity of the process is determined by the alcohol-to-dimethyl carbonate molar ratio. A mixture of 5- and 6-mer formals of glycerol and 1,2,4-butanetriol has selectively reacted with dimethyl carbonate in the presence of Mn-2(CO)(10) to form a mixture of the corresponding non-symmetrical carbonates.

  DOI：

  10.1134/s107036321508006x
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 三羟甲基丙烷 在 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以88%的产率得到5-乙基-1,3-二噁烷-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Transacetalisation de triols a partir du dimethoxymethane. Selectivite et applications synthetiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96924-7
• 作为试剂：
  描述：

  三羟甲基丙烷 、 聚合甲醛 、 对甲苯磺酸一水合物 在 氧,甲苯 、 甲苯 、 crude product 、 5-乙基-1,3-二噁烷-5-甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 115.0~170.0 ℃ 、195.52 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 5-乙基-1,3-二噁烷-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Grafting of functional compounds onto functional oxymethylene polymer

  摘要：

  通过将具有一个或两个羟基、羧基或胺基官能团的聚合物或化合物嫁接到具有垂悬羟基的氧甲基主链上，得到新型嫁接氧甲基聚合物。这些垂悬羟基可作为与二异氰酸酯偶联剂进行嫁接反应的反应位点。

  公开号：

  US05043398A1

文献信息

• Biological Activity of Some Heterocyclic Compounds Based on Polyol Acetals and their Derivatives
  作者：G. Z. Raskil’dina、U. Sh. Kuz’mina、Yu. G. Borisova、Yu. V. Vakhitova、S. S. Zlotskii

  DOI：10.1007/s11094-020-02295-8

  日期：2020.12

  The biological activity of cyclic acetals (penta- and dipentaerythritol, ethriol, and diglycerol) and 5-ethyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxane esters was studied in vitro. The cytotoxic properties of 5-ethyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxane esters were established on HEK293 and SH-SY5Y cell lines. Potential antioxidant properties of 7,11,18,21-tetraoxaspiro-5,2,2,5-heneicosane, 2-[(5-ethyl-5-hydroxymethyl)-1

  体外研究了环状缩醛（五-和二季戊四醇、乙三醇和双甘油）和 5-乙基-5-羟甲基-1,3-二恶烷酯的生物活性。在 HEK293 和 SH-SY5Y 细胞系上建立了 5-乙基-5-羟甲基-1,3-二恶烷酯的细胞毒性特性。7,11,18,21-tetraoxaspiro-5,2,2,5-heneicosane, 2-[(5-ethyl-5-hydroxymethyl)-1,3-dioxan-2-yl]phenol, 4.4 的潜在抗氧化性能-[oxydi(methylene)]-bis-2-diisopropyl-1,3-dioxolane, 4,4_-[oxydi(methylene)]-bis-1,3-dioxolane, (5-ethyl-1,3-dioxan-使用氧化应激模型在体外建立了 5-yl)methyl-2-methyl 丙烯酸和双 (5-ethyl-1,3-dioxan-5-yl)methylmaleate。
• 環式アセタール（メタ）アクリレート組成物
  申请人：大阪有機化学工業株式会社

  公开号：JP2016056153A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】優れる粘着剤又は接着剤に好適な環式アセタール（メタ）アクリレートおよびその製造方法を提供する。【解決手段】モノヒドロキシ環式アセタールと（メタ）アクリレートとのエステル交換反応によって得られ、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート及びトリメチロールエタントリ（メタ）アクリレートの含有量が合計３モル％以下である式（２）で表される環式アセタール（メタ）アクリレート。（式中、Ｒ１はメチル基又はエチル基であり、Ｒ２は水素、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のハロゲン化アルキル基であり、Ｒ３は水素又はメチル基である。）【選択図】なし

  提供一种适用于优质粘合剂或胶粘剂的环式缩醛（甲基）丙烯酸酯及其制备方法。通过单羟基环式缩醛与（甲基）丙烯酸酯之间的酯交换反应得到，环式缩醛（甲基）丙烯酸酯由下式（2）表示，其中三甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯和三甲基乙烷三（甲基）丙烯酸酯的含量总和不超过3mol％。（式中，R1为甲基或乙基基团，R2为氢、1-3个碳原子的烷基或1-3个碳原子的卤代烷基，R3为氢或甲基。）【选择图】无
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURE OF AN ALLYL ETHER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ÉTHER ALLYLIQUE
  申请人：PERSTORP SPECIALTY CHEM AB

  公开号：WO2004083153A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  A process for production of an allyl and/or methallyl ether of a tri or polyhydric alcohol is disclosed. Said process comprises (i) subjecting at least one cyclic formal of a tri or polyhydric alcohol to allylation, (ii) subjecting obtained allyl and/or methallyl ether of said cyclic formal to reaction with at least one alcohol and optionally an intermediate and/or a final purification step. In further aspects the present invention refers to an allyl and/or methallyl ether yielded in said process.

  揭示了一种生产三元或多元醇的烯丙基和/或甲烯基醚的方法。该方法包括（i）将至少一种三元或多元醇的环式甲醛暴露于烯丙基化，（ii）将所得到的环式甲醛的烯丙基和/或甲烯基醚暴露于至少一种醇以及可选的中间体和/或最终纯化步骤的反应中。在进一步的方面，本发明涉及在该过程中产生的烯丙基和/或甲烯基醚。
• [EN] PROCESSES FOR PRODUCING POLYSUBSTITUTED PHYTHALOCYANINES<br/>[FR] PROCEDES D'OBTENTION DE PHTHALOCYANINES POLYSUBSTITUEES
  申请人：YORK UNIVERSITY

  公开号：WO2005033110A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention provides a method for the nucleophilic aromatic substitution of fluorinated phthalocyanines, and phthalocyanine derivatives produced by such method.

  本发明提供了一种用于氟代酞菁的亲核芳香取代的方法，以及由该方法产生的酞菁衍生物。
• Catalytic Reaction of Ethyl 2-Diazo-3-oxobutanoate with Alcohols
  作者：G. N. Sakhabutdinova、I. P. Baikova、G. Z. Raskil’dina、S. S. Zlotskii、R. M. Sultanova

  DOI：10.1134/s1070428018030016

  日期：2018.3

  The effect of the structure of alcohols on their reaction with ethyl 2-diazo-3-oxobutanoate catalyzed by copper(II) trifluoromethanesulfonate has been studied. The corresponding ethyl 2-alkoxy-3-oxobutanoates were obtained in quantitative yield from primary alcohols. Introduction of a 1,3-dioxolane or 1,3-dioxane fragment into the alcohol molecule changes the reaction direction toward the formation

  研究了醇的结构对其与三氟甲磺酸铜（II）催化的2-重氮-3-氧代丁酸乙酯反应的影响。从伯醇以定量产率获得相应的2-烷氧基-3-氧代丁酸乙酯。在醇分子中引入1,3-二氧戊环或1,3-二氧六环片段会改变反应方向，从而形成重氮杂酯正式插入碳-氧键的产物多氧杂大环。