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顺式-5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷 | 26310-31-6

中文名称
顺式-5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷
中文别名
——
英文名称
cis-5-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxane
英文别名
——
顺式-5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷化学式
CAS
26310-31-6
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
VGRWLSCCYCJYST-PHIMTYICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    顺式-5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷 在 AG 50W-X2 resin 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以100%的产率得到2-methylglycerol
    参考文献:
    名称:
    一种高效的新的类脂型脂质途径:抗肿瘤醚脂类ET-18-OMe的质子胆碱类似物的合成和细胞毒性。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja005522t
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以25%的产率得到顺式-5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷
    参考文献:
    名称:
    一种高效的新的类脂型脂质途径:抗肿瘤醚脂类ET-18-OMe的质子胆碱类似物的合成和细胞毒性。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja005522t
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文献信息

  • Salts of Substituted Allophanates and Their Use in Drugs
    申请人:Frank Robert
    公开号:US20090062383A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention relates to salts of substituted allophanates, methods for their production, medicaments containing said compounds and the use of said compound for the production of medicaments.
    本发明涉及替代异尿酸盐、其制备方法、含有该化合物的药物以及该化合物用于制备药物的用途。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A JAK-INHIBITING 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUND
    申请人:Array Biopharma Inc.
    公开号:EP3878451A1
    公开(公告)日:2021-09-15
    Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.
    式 I 的化合物: 及其立体异构体和药学上可接受的盐及溶液,其中 R1、R2、R3 和 R4 具有说明书中给出的含义,是一种或多种 JAK 激酶的抑制剂,可用于治疗与 JAK 激酶相关的疾病和紊乱,如自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应,以及血液病和恶性肿瘤及其并发症。
  • SALZE SUBSTITUIERTER ALLOPHANSÄUREESTER UND DEREN VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP1888514B1
    公开(公告)日:2009-03-18
  • US8173700B2
    申请人:——
    公开号:US8173700B2
    公开(公告)日:2012-05-08
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