反式-2,5-双-（羟甲基）-1,4-二恶烷 | 87133-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 反式-2,5-双-（羟甲基）-1,4-二恶烷
• 英文名称: trans-2,5-bis(hydroxymethyl)-1,4-dioxane
• 英文别名: trans-2,5-Bis-(hydroxymethyl)-1,4-dioxane；[(2S,5R)-5-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl]methanol
• CAS: 87133-52-6；452055-83-3
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: WHRYYSSZMQDPLV-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-2,5-双-（羟甲基）-1,4-二恶烷 在 重铬酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (2S,5S)-5-((5-(6-((4-fluoro-3-methoxybenzyl)carbamoyl)-2-methylpyrimidin-4-yl)-2H-tetrazol-2-yl)methyl)-1,4-dioxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （4-氟-3-甲氧基苄基）-6-（2 - （（（2小号，5 - [R）-5-（羟甲基）-1,4-二氧杂环己烷-2-基）甲基）-2- ħ -四唑-5-基）-2-甲基嘧啶-4-羧酰胺。高度选择性和口服生物利用基质金属蛋白酶-13抑制剂对骨关节炎的潜在治疗。

  摘要：

  基质金属蛋白酶-13（MMP-13）是锌依赖性蛋白酶，负责II型胶原蛋白的切割，II型胶原蛋白是关节软骨的主要结构蛋白。该软骨基质的降解导致骨关节炎的发展。先前我们已经描述了高效且选择性的含MMP-13抑制剂的羧酸。然而，临床前毒理学种类中的肾毒性阻止了其发展。据推测，由人类有机阴离子转运蛋白3（hOAT3）介导的化合物在肾脏中的积累是这一发现的一个促成因素。在此，我们报告了我们为优化非羧酸铅的MMP-13效力和药代动力学特性所做的努力，从而鉴定了化合物43a 在可比的暴露水平下缺乏先前观察到的临床前毒理学。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01434
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,4-dioxane-2,5-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 反式-2,5-双-（羟甲基）-1,4-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Several 2,5-Disubstituted Dioxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01653a046

文献信息

• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• Isoxazolines as therapeutic agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US09029409B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其包括生物活性代谢物、前药、异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。本发明的化合物用于治疗免疫疾病。
• ISOXAZOLINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150297596A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物式（I）的生物活性代谢物、前药、异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明化合物用于治疗免疫疾病。
• HETERO BICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：Schnute Mark E.

  公开号：US20110009435A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐、制备该化合物的方法、制备中间体以及含有该化合物的组合物和该化合物作为抗炎药物的用途。
• Method of preparing polyethercyclicpolyols
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0505002A2

  公开（公告）日：1992-09-23

  Polyethercyclicpolyols are prepared by thermally condensing a polyol having at least three hydroxyl groups of which at least two of the hydroxyl groups are vicinal, precursors of the polyol, cyclic derivatives of the polyol, or mixtures thereof, and controlling process conditions to avoid substantial undesirable degeneration.

  聚醚环多元醇是通过热缩具有至少三个羟基（其中至少有两个羟基是沧海基）的多元醇、多元醇的前体、多元醇的环状衍生物或它们的混合物，并控制工艺条件以避免发生严重的不良变质而制备的。