羰基镁 | 10170-69-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锰
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 羰基镁
• 中文别名: 羰基锰；十羰基合二锰；十羰基二锰
• 英文名称: dimanganese decacarbonyl
• 英文别名: decacarbonyldimanganese；Mn2(CO)10；manganese carbonyl；carbon monoxide;manganese
• CAS: 10170-69-1
• 化学式: C₁₀Mn₂O₁₀
• 分子量: 389.98
• InChiKey: QFEOTYVTTQCYAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C(lit.)
• 沸点：
  80°C/1mm
• 密度：
  1.75
• 闪点：
  80°C/1mm subl.
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.02 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3OSHA: Ceiling 5 mg/m3NIOSH: IDLH 500 mg/m3; TWA 1 mg/m3; STEL 3 mg/m3
• 物理描述：
  Golden-yellow crystals; [Merck Index] Insoluble in water; Flammable but not an explosive hazard; [MSDSonline]
• 稳定性/保质期：

  遵循规格使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  10
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

ADMET

代谢

锰主要通过摄入被吸收，但也可以通过吸入。它会在血浆中与α-2-巨球蛋白、白蛋白或转铁蛋白结合，并分布到大脑和所有其他哺乳动物组织，尽管它倾向于在肝脏、胰腺和肾脏中积累更多。锰能够存在于多种氧化状态，并且据信在体内会发生氧化状态的变化。锰的氧化状态可以影响组织的毒代动力学行为，甚至可能影响毒性。锰主要通过粪便排出。(L228)

Manganese is absorbed mainly via ingestion, but can also be inhaled. It binds to alpha-2-macroglobulin, albumin, or transferrin in the plasma and is distributed to the brain and all other mammalian tissues, though it tends to accumulate more in the liver, pancreas, and kidney. Manganese is capable of existing in a number of oxidation states and is believed to undergo changes in oxidation state within the body. Manganese oxidation state can influence tissue toxicokinetic behavior, and possibly toxicity. Manganese is excreted primarily in the faeces. (L228)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

锰是一种细胞毒素，能够损害运输系统、酶活性和受体功能。它主要针对中枢神经系统，尤其是基底神经节中的苍白球。人们认为锰离子Mn(II)增强了各种胞内儿茶酚胺的自动氧化或转换，导致自由基、活性氧种和其他细胞毒性代谢产物的产生增加，同时细胞抗氧化防御机制的耗尽，导致氧化损伤和选择性破坏多巴胺能神经元。除了多巴胺，还认为锰会干扰其他神经递质，如GABA和谷氨酸。为了产生氧化损伤，锰必须首先克服抗氧化酶超氧化物歧化酶。Mn(II)的神经毒性还与其在生理条件下取代Ca(II)的能力有关。它可以通过钙单向传输体进入线粒体并抑制线粒体氧化磷酸化。它还可能抑制Ca(II)的外流，这可能导致线粒体膜完整性的丧失。Mn(II)已被证明能显著抑制线粒体顺乌头酸酶活性，改变氨基酸代谢和细胞铁稳态。(L228)

Manganese is a cellular toxicant that can impair transport systems, enzyme activities, and receptor functions. It primarily targets the central nervous system, particularily the globus pallidus of the basal ganglia. It is believed that the manganese ion, Mn(II), enhances the autoxidation or turnover of various intracellular catecholamines, leading to increased production of free radicals, reactive oxygen species, and other cytotoxic metabolites, along with a depletion of cellular antioxidant defense mechanisms, leading to oxidative damage and selective destruction of dopaminergic neurons. In addition to dopamine, manganese is thought to perturbations other neurotransmitters, such as GABA and glutamate. In order to produce oxidative damage, manganese must first overwhelm the antioxidant enzyme manganese superoxide dismutase. The neurotoxicity of Mn(II) has also been linked to its ability to substitute for Ca(II) under physiological conditions. It can enter mitochondria via the calcium uniporter and inhibit mitochondrial oxidative phosphorylation. It may also inhibit the efflux of Ca(II), which can result in a loss of mitochondrial membrane integrity. Mn(II) has been shown to inhibit mitochondrial aconitase activity to a significant level, altering amino acid metabolism and cellular iron homeostasis. (L228)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

锰主要影响神经系统，可能导致行为改变和其他神经系统效应，包括动作可能变得缓慢和笨拙。这种症状组合在足够严重时被称为“锰中毒”。

Manganese mainly affects the nervous system and may cause behavioral changes and other nervous system effects, which include movements that may become slow and clumsy. This combination of symptoms when sufficiently severe is referred to as “manganism”. (L228)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L228）；吸入（L228）

Oral (L228) ; inhalation (L228)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

锰主要影响神经系统，可能导致行为改变和其他神经系统效应，包括动作可能变得缓慢和笨拙。这些症状足够严重时，被称为“锰症”。(L228)

Manganese mainly affects the nervous system and may cause behavioral changes and other nervous system effects, which include movements that may become slow and clumsy. This combination of symptoms when sufficiently severe is referred to as “manganism”. (L228)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS06
• 危险品运输编号：
  UN 3288 6.1/PG 2
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P310,P311
• 储存条件：
  请将密封保存在阴凉干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 羰基锰
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dimanganese(0) dECacarbonyl
DECacarbonyl dimanganese(0)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dimanganese(0) dECacarbonyl
别名
DECacarbonyl dimanganese(0)
: C10Mn2O10
分子式
: 389.98 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
DECacarbonyldimanganese
-
化学文摘登记号(CAS 10170-69-1
No.) 233-445-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
男性接触锰的粉尘表现出生殖力下降。慢性锰中毒首先表现在中枢神经系统。早期症状包括衰弱、嗜睡和腿无
力。更多的例子中会出现脸部感觉麻木有面具感，情绪失控例如无法控制的大笑和行走中痉挛易跌倒。在一些
常接触锰化合物粉尘的工人中偶尔发现肺炎。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锰/氧化锰
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
DECacarbonyldiman PC- 0.15 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
ganese TWA 化学有害因素
PC- 0.15 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 154 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
男性接触锰的粉尘表现出生殖力下降。慢性锰中毒首先表现在中枢神经系统。早期症状包括衰弱、嗜睡和腿无
力。更多的例子中会出现脸部感觉麻木有面具感，情绪失控例如无法控制的大笑和行走中痉挛易跌倒。在一些
常接触锰化合物粉尘的工人中偶尔发现肺炎。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3288 国际海运危规: 3288 国际空运危规: 3288
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (DECacarbonyldimanganese)
国际海运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (DECacarbonyldimanganese)
国际空运危规: Toxic solid, inorganic, n.o.s. (DECacarbonyldimanganese)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

羰基锰全称为十羰基合锰，分子式为Mn₂(CO)₁₀，是最基本且最重要的锰的羰基化合物。其他锰的羰基化合物及大多数锰的有机化合物均由此衍生而来。

制备工艺

羰基锰的主要制取方法是在CO压力下还原MnI₂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羰基镁 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 锰
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-3-（3-羧乙基）-咪唑四氟硼酸酯中金属纳米粒子的微波合成和固有稳定性

  摘要：

  微波诱导的羰基金属Co 2（CO）8和Mn 2（CO）10的微波诱导分解分别合成Co-NPs和Mn-NPs，在功能化的IL 1-methyl-3中产生更小更好的分离颗粒-（3-羧乙基）-咪唑四氟硼酸酯[EmimCO 2 H] [BF 4 ]（分别为1.6±0.3 nm和4.3±1.0 nm）比未官能化的IL 1-n-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯[Bmim ] [BF 4 ]。该颗粒在不存在封端配体（表面活性剂）的情况下稳定超过六个月，尽管通过TEM可以观察到粒径的一些变化。

  DOI：

  10.1039/c1dt10795j
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) iodide 在 一氧化碳 、 铜 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 羰基镁
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Manganese Carbonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01643a071
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 羰基镁 、 三正丁基氢锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl 2-ethylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在双相条件下使用十羰基二锰的自由基反应

  摘要：

  在十羰基二锰存在下由光解引发的烷基卤化物的自由基反应可以在双相介质中进行。在氢氧化钠水溶液和相转移催化剂存在下的反应可有效去除卤化锰副产物，并导致十羰基二锰的再生。在这些条件下进行了一系列有效的自由基偶联、环化和分子间加成反应。这包括开发了一种新的串联自由基加成 - 离子环化序列，该序列用于（±）-冠酸的短方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400025

文献信息

• Bonding in clusters. Part 2. Hexaborane(10) and related metalloboranes
  作者：Paul Brint、W. Kevin Pelin、Trevor R. Spalding

  DOI：10.1039/dt9810000546

  日期：——

  Investigation of the bonding in Fe(CO)3 derivatives of hexaborane(10) by self-consistent charge calculations provides a rationalisation for the formation of the only observed isomer 4-[B5H9Fe(CO)3]. The highest occupied molecular orbital (h.o.m.o.) of this isomer is directly comparable to that in B6H10. Calculations on [C2B3H7Fe(CO)3] and observations on Co(η-C5H5) derivatives of B6H10 are used to

  通过自洽电荷计算研究六硼烷（10）的Fe（CO）3衍生物的键合，为形成唯一观察到的异构体4- [B 5 H 9 Fe（CO）3 ]提供了合理化的条件。该异构体的最高占据分子轨道（均质）可直接与B 6 H 10中的分子轨道相比。上[C计算2乙3 ħ 7的Fe（CO）3上的Co（η-C]和观察5 ħ 5）B的衍生物6 ħ 10术语“化合物”用于暗示已知化合物的稳定性的可能原因。这些结果用于预测[C 4 BH 5 Fe（CO）3 ]的最有利结构在基面上应包含相邻的Fe（CO）3和BH单元。通过计算合理地很好地再现了先前报道的光电子能谱。B的未知异构体Metalloborane衍生物6 ħ 10与乙代位的Mn（CO）3或Fe（η-C 5 H ^ 5）单元被类似地处理。对键的分析导致对为什么形成报道的异构体的理解。最后，μ键复合物μ-[Fe（CO）4 ] B已分析6 H 10。考虑B的前沿轨道的6 ħ
• Radikalkomplexe vom typ Cp(CO)2MnXR. (X = S, Se)
  作者：Andreas Winter、Gottfried Huttner、Margarete-Gottlieb、Ibrahim Jibril

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80048-6

  日期：1985.5

  CpMn(CO)2ER (E = S, Se) compounds [1] belong to the rare radical derivatives of the CpMn(CO)2 fragment. We describe herein the syntheses, electrochemistry, and organometallic reactions of Cp★Mn(CO)2SR 1 (1a: R = t-C4H9, 1b: R = 2-adamantyl) and CpM(CO)2SePh (2).

  CPMn（CO）2 ER（E = S，SE）化合物[1]属于CPMn（CO）2片段的稀有自由基衍生物。我们在本文中描述的合成，电化学，和CP的有机金属反应★的Mn（CO）2 SR 1（1A：R =的tC 4 ħ 9，1B：R = 2-金刚烷基）和CPM（CO）2 SEPH（2）。
• Methyl phosphono- and (thiophosphono)dithioformate as radical trapping agents
  作者：Jocelyne Levillain、Serge Masson、Andrew Hudson、Angelo Alberti

  DOI：10.1021/ja00071a063

  日期：1993.9

  The addition of a number of alkyl, alkoxy, thiyl, and organometallic radicals to the title compounds has been investigated by means of EPR spectroscopy. In all cases the reactions resulted in the regiospecific thiophilic attack of the radical at the thiocarbonyl group of the substrates, leading to rather persistent spin adducts. The only exception to this behavior was provided by manganese decacarbonyl

  已通过 EPR 光谱研究了将许多烷基、烷氧基、硫基和有机金属基团添加到标题化合物中的情况。在所有情况下，反应都会导致底物硫代羰基上自由基的区域特异性亲硫攻击，导致相当持久的自旋加合物。这种行为的唯一例外是十羰基锰，它仅与硫代膦酰基衍生物反应，产生双核加合物，与以前的研究类似，已经提出了环状结构
• Rethinking Basic Concepts—Hydrogenation of Alkenes Catalyzed by Bench-Stable Alkyl Mn(I) Complexes
  作者：Stefan Weber、Berthold Stöger、Luis F. Veiros、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/acscatal.9b03963

  日期：2019.11.1

  intermediate which undergoes rapid hydrogenolysis to form the active 16e Mn(I) hydride catalyst [Mn(dippe)(CO)2(H)]. A range of mono- and disubstituted alkenes were efficiently converted into alkanes in good to excellent yields. The hydrogenation of 1-alkenes and 1,1-disubstituted alkenes proceeds at 25 °C, while 1,2-disubstituted alkenes require a reaction temperature of 60 °C. In all cases, a catalyst loading

  描述了一种有效的无添加剂锰催化的分子氢将烯烃氢化为烷烃的方法。该反应是原子经济的，实现了廉价的，富含地球的非贵金属催化剂。最有效的前催化剂是长凳稳定的烷基双膦Mn（I）配合物fac- [Mn（dippe）（CO）3（CH 2 CH 2 CH 3）]。催化过程是通过将CO配体迁移插入M n-烷基键中而产生的酰基中间体，该中间体经过快速氢解后形成活性16e Mn（I）氢化物催化剂[Mn（dippe）（CO）2（H）]。各种单取代和二取代的烯烃以良好或优异的收率有效地转化为烷烃。1-烯烃和1,1-二取代烯烃的氢化反应在25°C进行，而1,2-二取代烯烃的反应温度为60°C。在所有情况下，均施加2mol％的催化剂负载和50bar的氢气压力。提出了一种基于DFT计算的机制，并得到了初步的实验研究的支持。
• Manganese‐Catalyzed Carbonylative Annulations for Redox‐Neutral Late‐Stage Diversification
  作者：Yu‐Feng Liang、Ralf Steinbock、Annika Münch、Dietmar Stalke、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201801111

  日期：2018.5.4

  inexpensive, nontoxic manganese catalyst enabled unprecedented redox‐neutral carbonylative annulations under ambient pressure. The manganese catalyst outperformed all other typically used base and precious‐metal catalysts. The outstanding versatility of the manganese catalysis manifold was reflected by ample substrate scope, setting the stage for effective late‐stage manipulations under racemization‐free

  廉价，无毒的锰催化剂可在环境压力下实现前所未有的氧化还原中性羰基环化反应。锰催化剂的性能优于所有其他常用的碱金属和贵金属催化剂。充足的底物范围反映了锰催化歧管出色的多功能性，为在无消旋条件下对许多市售药物和天然产物（包括生物碱，氨基酸，类固醇和碳水化合物）进行有效的后期操作奠定了基础。

表征谱图