溴-1,4-二氧六环复合物 | 15481-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 溴-1,4-二氧六环复合物
• 中文别名: 溴-1,4-二氧六环混合物
• 英文名称: dioxane dibromide
• 英文别名: 1,4-dioxane dibromide；1,4-dioxane;molecular bromine
• CAS: 15481-39-7
• 化学式: Br₂*C₄H₈O₂
• mdl: MFCD00034818
• 分子量: 247.914
• InChiKey: DTLTUUJDCNTTSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  95 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 1325
• 储存条件：
  -20°C

SDS

溴-1,4-二氧六环复合物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bromine - 1,4-Dioxane Complex
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃固体
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 溴-1,4-二氧六环复合物
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 15481-39-7
俗名： 1,4-Dioxane - Bromine Complex
分子式： C4H8O2·Br2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。远离热/火花/明火/热
表面。禁烟。采取措施防止静电积累。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷冻防爆冰箱。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 68°C
沸点/沸程 95 °C
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模块 9. 理化特性
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
UN编号： 1325
正式运输名称： 可燃固体, 有机的, 不另作详细说明.
包装等级： III
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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基香豆素 、 溴-1,4-二氧六环复合物 反应 3.0h， 以79%的产率得到3-bromo-7-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  二恶烷二溴化物在无溶剂条件下介导取代香豆素的溴化。

  摘要：

  通过使用二恶烷二溴化物作为固体溴化剂，开发了一种用于取代香豆素区域选择性溴化的有效无溶剂方案。已确定无溶剂方案的功效。取代基的电子性质和位置对反应结果的影响已通过建议的机制进行了合理化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.35
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 在 溴 作用下， 反应 3.0h， 以57%的产率得到溴-1,4-二氧六环复合物
  参考文献：
  名称：

  pHP束缚的N-酰基氨基甲酸酯：烟酰胺的光笼

  摘要：

  描述了具有N-酰基氨基甲酸酯连接基和对-羟基苯甲酰基（pHP）发色团的新型光笼烟酰胺的合成。光物理和光化学研究显示，在λ= 330 nm处有最大吸收，释放的量子产率为11％，这取决于pH和溶剂。尽管酰基氨基甲酸酯能有效释放烟酰胺，但更简单的酰胺连接基对光裂解是惰性的。该光笼式烟酰胺在量子产率，吸收波长，释放速率和溶解度方面具有明显的优势，这使其成为光笼式酰胺的第一个实际实例。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00697
• 作为试剂：
  描述：

  芸薹宁 在 溴-1,4-二氧六环复合物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以49%的产率得到5-bromospirobrassinin
  参考文献：
  名称：

  吲哚植​​物抗毒素1-甲氧基芸苔素及其1-取代衍生物的螺环化反应和抗增殖活性

  摘要：

  研究了反应温度和溶剂对 1-甲氧基芸苔素螺环化生成 1-甲氧基螺芸苔素甲醚的非对映选择性的影响。1-甲氧基螺菌素和 1-甲氧基螺菌素甲醚的 1-酰基衍生物是通过溴介导的在吲哚氮上带有酰基的芸苔素衍生物与水或甲醇作为亲核试剂的螺环化反应制备的。芸苔素的 1-酰基衍生物环化得到反式非对映异构体作为主要产物，而使用 1-甲氧基芸苔素以接近 1:1 的比例提供顺反异构体。在甲醇存在下，芸苔素和 1-甲基芸苔素的溴化螺环化导致形成螺芸苔素和 1-甲基螺芸苔素。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.958

文献信息

• A convenient and efficient method for the synthesis of 2-hydroxy glycals
  作者：Bin Qian、Qi-Dong You

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.016

  日期：2012.7

  A convenient and efficient method for preparing 2-hydroxy glycals was developed from thioglycosides by using 1,4-dioxane–bromine complex/DMAP as an efficient promoter with good yield (61–85%). In this synthetic method, a wide range of sugar thioglycosides could be used as substrates.

  通过使用1,4-二恶烷-溴复合物/ DMAP作为高效的促进剂，并具有良好的产率（61-85％），从硫代糖苷开发了一种方便高效的制备2-羟基乙二醇的方法。在这种合成方法中，各种各样的糖硫糖苷可以用作底物。
• Syntheses and Structures of Asymmetric Bis(silyl) Niobocene Hydrides
  作者：Konstantin Yu. Dorogov、Muhammed Yousufuddin、Nam-Nhat Ho、Andrei V. Churakov、Lyudmila G. Kuzmina、Arthur J. Schultz、Sax A. Mason、Judith A. K. Howard、Dmitry A. Lemenovskii、Robert Bau、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/ic061314b

  日期：2007.1.1

  some cases, by electrophilic exchange of the X halides in Cp2Nb(SiXMe2)2(H) (1) for other halides, Y. The structures of complexes 2b and 2c have been studied by X-ray and neutron diffraction (ND). The ND results unequivocally established that the hydride ligand in 2c is shifted toward the SiBrMe2 ligand and that in 2b is positioned symmetrically between two nonequivalent silyl groups, with the H...SiClMe2

  本文涉及不对称双（甲硅烷基）铌茂金属氢化物Cp2Nb（SiHMe2）（H）（SiXMe2）（2; X = F（a），Cl（b），Br（c），I（ d））和Cp2Nb（SiXMe2）（H）（SiYMe2）（X，Y = FI; X不等于Y）。通过对Cp2Nb（SiHMe2）2（H）中的Si-H键进行选择性亲电活化来制备配合物2a-d。Cp2Nb（SiXMe2）（H）（SiYMe2）配合物的制备是通过2a-d中Si-H键的亲电活化，在某些情况下，通过Cp2Nb（SiXMe2）2（H）中的X卤化物的亲电交换制备的。 1）对于其他卤化物Y。已经通过X射线和中子衍射（ND）研究了配合物2b和2c的结构。ND结果明确确定2c中的氢化物配体向SiBrMe2配体移动，2b中的氢化物配体对称地位于两个不等价的甲硅烷基之间，其中H ... 由于Nb-SiClMe2键长度较短，SiClMe2距离更短。配合物2a-
• Mono-o-semiquinonato mixed-halogenato tin(IV) complexes: EPR spectroscopic and X-ray investigations
  作者：Ekaterina V. Ilyakina、Andrey I. Poddel’sky、Alexandr V. Piskunov、Nikolay V. Somov

  DOI：10.1016/j.ica.2011.08.038

  日期：2012.1

  reaction of complexes 3 and 5 with tetraethylammonium bromide yields new compounds [Et 4 N] + [(3,6-DBSQ)SnCl 2 Br 2 ] − ( 7 ) and [Et 4 N] + [(3,6-DBSQ)SnBr 4 ] − ( 8 ) containing complex radical-anion. In the case of complex 7 , there are three isomers were found: with Cl,Cl ( A ), Cl,Br ( B ) and Br,Br ( C ) atoms in the apical sites. The molecular structures of 3 and 5 were confirmed by X-ray analysis

  摘要一系列新的（3,6-DBSQ）SnHal 3·THF型（3,6-DBSQ为自由基阴离子3,6-二叔丁基-邻-苯并半醌）单（半）喹啉锡（IV）配合物通过用卤素氧化邻苯二酚（3,6-DBCat）SnHal 2（Hal = Cl（1），Br（2））合成。制备并详细表征了以下配合物：（3,6-DBSQ）SnCl 2 Br·THF（3），（3,6-DBSQ）SnCl 2 I·THF（4），（3,6-DBSQ）SnBr 3·THF（5），（3，6-DBSQ）SnBr 2 I·THF（6）。EPR光谱研究表明，络合物形成的几何异构体在顶端位置具有不同的卤化物配体。配合物3和5与四乙基溴化铵反应生成新化合物[Et 4 N] + [（3,6-DBSQ）SnCl 2 Br 2]-（7）和[Et 4 N] + [（3,6-DBSQ ）SnBr 4]-（8）含有复合自由基阴离子。在配合物7的情况下，发现了三种
• The Features of Interaction of Bis(4, 6-di-tert-butyl-N-(2, 6-diisopropylphenyl)-o-amidophenolato)tin(IV) with Bromine and Iodine
  作者：Ekaterina V. Ilyakina、Andrey I. Poddel'sky、Alexandr V. Piskunov、Georgii K. Fukin、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1002/zaac.201200170

  日期：2012.7

  According to EPR data for compounds II and III, the unpaired electron is delocalized between both organic ligands. The EPR spectrum of IV in toluene matrix at 130 K is typical for diradical species with S = 1 with parameters D = 530 G, E = 105 G. The mixed-ligand complexes II and III are unstable and undergo to symmetrization leading to formation of IV or V. The molecular structures of IV and V are determined

  溴和碘氧化锡（IV）双酰胺苯酚（APiPr）2Sn·THF（I）导致形成单自由基混合配体络合物（APiPr）（ISQiPr）SnBr·THF（II）和（APiPr）（ ISQiPr)SnI·THF (III) 或双自由基配合物 (ISQiPr)2SnBr2 (IV) 和 (ISQiPr)2SnI2 (V)，分别 [APiPr = 二价阴离子 4, 6-二叔丁基-N-(2, 6-二异丙基苯基)-邻氨基苯酚盐；ISQiPr = 自由基-阴离子 4, 6-二-叔丁基-N-(2, 6-二异丙基苯基)-o-亚氨基苯并半醌]，取决于试剂的摩尔比（2:1 或 1:1）。根据化合物 II 和 III 的 EPR 数据，未配对电子在两个有机配体之间离域。130 K 时甲苯基质中 IV 的 EPR 谱是典型的双自由基物种，S = 1，参数 D = 530 G，E = 105 G。
• Niobocene hydrides with functionalised silyl ligands. Tuning of interligand hypervalent interactions (IHI) M–H → Si–X
  作者：Georgii I. Nikonov、Lyudmila G. Kuzmina、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/b110998g

  日期：2002.7.19

  the formation of the complex [NbCp2(SiMe2H)H2]. X-Ray structure determinations were performed for the compounds (10), (13), (17), and (18). Complex (10) has 5 centre–6 electron interligand hypervalent interactions (IHIs) I–Si⋯H⋯Si–I; the analogous IHI O–Si⋯H⋯Si–O in 18 is significantly weaker, whereas 17 has a classical structure. Complex 13 has a cenrosymmetric dimeric structure, with two five-co-ordinate

  本文介绍了具有官能化甲硅烷基配体的各种单和双（甲硅烷基）铌茂金属氢化物的合成和X射线结构测定。[NbCp 2（SiR 3）H 2 ]（SiR 3 = SiMe 2 Cl（3），Si（OEt）3，SiMe 2 OEt（4））类型的配合物可以通过加热前体[NbCp 2 H [3 ]在相应的硅烷HSiR 3的存在下。随着R基团的供电子能力的增加，相应的单（甲硅烷基）衍生物[NbCp 2（SiR 3）H2 ]是不稳定的（SiR 3 = SiMe 3）或根本不存在（SiR 3 = SiEt 3，Si（OCH 2 CH 2） 3 N）。前述的双（甲硅烷基）络合物[NbCp 2（SiMe 2 H） 2 H]容易与一半当量的碘反应，得到官能化的衍生物[NbCp 2（SiMe 2 I） 2 H]（ 10）。一项与溴类似反应的标记实验表明，亲电子试剂会攻击更易接近的Si–H键，而不是更具电子富集性的Nb–H键