吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)- | 126681-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)-
• 英文名称: 2-(2'-pyridyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-(1,3-Dioxan-2-yl)pyridine
• CAS: 126681-11-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: OEUABYXZYAAFBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  285.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 3-氯-1-丙醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)-
  参考文献：
  名称：

  氯氢阴离子的分子间反应：在碱性条件下羰基化合物的缩醛化。

  摘要：

  [反应：见正文]不可烯化的醛和酮在碱性条件下（t-BuOK，DMF / THF）与2-氯乙醇和3-氯丙醇反应，分别形成2-取代的1,3-二氧戊环和1,3-二氧六环。两步加成烷基化过程的转化取决于控制氯代醇盐加成平衡的羰基的亲电子性。这种在动力学控制的条件下以环状缩醛形式保护羰基的方法是与二醇进行酸催化反应的补充。

  DOI：

  10.1021/ol0613113

文献信息

• NOVEL CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：CORTENDO AB (PUBL)

  公开号：US20150210641A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Embodiments of the present invention relate to novel cytochrome P450 inhibitors and pharmaceutical compositions thereof having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with the overproduction of cortisol that include metabolic syndrome, and any involving the overproduction of cortisol.

  本发明实施例涉及一种新型细胞色素P450抑制剂及其药物组合物，具有改变疾病作用，用于治疗与皮质醇过度产生相关的疾病，包括代谢综合征和任何涉及皮质醇过度产生的疾病。
• Pyridine carboxaldehyde-based synthesis of oxygen-containing heterocycles
  作者：U. G. Ibatullin、T. F. Petrushina、L. Ya. Leitis、I. N. Plesanova、R. A. Skolmeistere、M. V. Shimanskaya、M. G. Safarov

  DOI：10.1007/bf00470026

  日期：1989.6
• IBATULLIN, U. G.;PETRUSHINA, T. F.;LEJTIS, L. YA.;PLESANOVA, I. N.;SKOLME+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 801-804
  作者：IBATULLIN, U. G.、PETRUSHINA, T. F.、LEJTIS, L. YA.、PLESANOVA, I. N.、SKOLME+

  DOI：——

  日期：——