二甲基-1,4-二恶烷 | 25136-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 二甲基-1,4-二恶烷
• 中文别名: 二甲基二噁烷
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1,4-dioxane
• 英文别名: 2,5-dimethyl-[1,4]dioxane；3,6-dimethyl-1,4-dioxane；2,5-Dimethyl-1,4-dioxan；Dimethyldioxane
• CAS: 25136-55-4
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD01730297
• 分子量: 116.16
• InChiKey: AWBIJARKDOFDAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117.5°C (estimate)
• 密度：
  0.9270
• 物理描述：
  Dimethyldioxanes appears as a water-white liquid. Less dense than water. Vapors are heavier than air. May severely irritate skin and eyes.
• 闪点：
  75 °F (NFPA, 2010)
• 保留指数：
  1095

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他氧化剂分隔储存和运输。

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：中毒
急性毒性（口服-大鼠）：LD50为3000毫克/公斤
刺激数据：皮肤-兔子 10毫克/24小时；眼睛-兔子 20毫克 强烈刺激
爆炸物危险特性：蒸气与空气混合可爆
可燃性危险特性：易燃
储运特性：库房通风、低温干燥，与氧化剂分开储存运输
灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土、泡沫
职业标准：STEL为10毫克/立方米

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 在 五氯化铌 作用下， 生成 二甲基-1,4-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  从1，2-二烷氧基烷烃到1，4-二恶烷。NbCl（5）通过在室温下多个CO键裂解介导的转化。

  摘要：

  描述了室温下聚醚（dme，二甘醇二甲醚，1,2-二乙氧基乙烷，1,2-二甲氧基丙烷）与NbCl（5）反应形成1,4-二恶烷和烷基氯的过程；就dme而言，反应主要分两个步骤进行：（i）裂解一个O-CH（3）键，然后（ii）裂解第二个O-CH（3）键和一个两个O-CH（2）链接。报告了中间体配合物的表征和NbOCl（3）（dme）的分离。

  DOI：

  10.1039/b804432e

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2020200291A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  This disclosure relates to heterobifunctional compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the heterobifunctional compounds, and to methods of use the heterobifunctional compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such heterobifunctional compounds.

  这份披露涉及异双功能化合物（例如，双功能小分子化合物），包括一种或多种异双功能化合物的组合物，以及使用这些异双功能化合物治疗患有特定疾病的需要该类治疗的受试者的方法。该披露还涉及识别此类异双功能化合物的方法。
• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P ET LEUR UTILISATION
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010043000A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.

  这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，该发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如自身免疫反应。
• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010042998A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物，最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外，该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如癌症。
• Block Biodegradable Copolymers for Medical Devices
  申请人：Guo Ya

  公开号：US20080107704A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Disclosed herein are implantable medical devices comprising controlled release biodegradable block copolymers or coated with controlled release block copolymers and at least one drug releasable from the block copolymer. The controlled release block copolymers comprise least two blocks selected from the group consisting of polyesters, polyethers, and polyurethanes.

  本文披露了植入式医疗器械，其包括具有控制释放生物可降解嵌段共聚物或涂有控制释放嵌段共聚物并且至少一种药物可从嵌段共聚物中释放的医疗器械。这些控制释放嵌段共聚物包括至少两个块，所述块选自聚酯类、聚醚类和聚氨酯类的群组。
• METHODS OF CONVERTING POLYOLS
  申请人：University of Washington through its Center for Commercialization

  公开号：US20140371493A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Methods for converting polyols are provided. The methods provided can include using a metal pincer catalyst (e.g., an iridium pincer catalyst) to remove at least one alcohol group from a polyol. The methods provided can include converting glycerol to 1,3-propanediol.

  提供了将多元醇转化的方法。所提供的方法可以包括使用金属夹心催化剂（例如，铱夹心催化剂）从多元醇中去除至少一个醇基团。所提供的方法可以包括将甘油转化为1,3-丙二醇。