2,3-Bis(methylthio)bicyclo[2.2.1]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3-Bis(methylthio)bicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 2,3-bis(methylsulfanyl)bicyclo[2.2.1]heptane
• 化学式: C₉H₁₆S₂
• 分子量: 188.358
• InChiKey: OUKQWFAPNYZANM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 、 二甲基二硫 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到2,3-Bis(methylthio)bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  能量转移使生物相容性二硫键反应

  摘要：

  含硫分子参与许多必不可少的生物学过程。最重要的是甲硫基醚部分，其存在于蛋白氨基酸甲硫氨酸中，并通过自由基-S-腺苷甲硫氨酸甲硫基转移酶安装在tRNA中。尽管用于碳-硫键形成的硫醇-烯反应已在材料或医学科学中得到广泛应用，但未活化的烯烃和炔烃的生物相容性化学和区域选择性氢硫醇化作用仍然难以捉摸。在这里，我们描述了一种普通的化学选择性抗氧化剂的设计。-Markovnikov烯烃和炔烃的加氢烷基/芳基硫醇化反应（也使生物学上重要的加氢甲基硫醇化反应）通过三重态-三重态能量转移激活二硫化物。这种快速的二硫键反应显示出非凡的官能团耐受性和生物相容性。瞬态吸收光谱用于详细研究敏化过程。由此获得的机械见解已成功地用于优化催化系统。这种光敏化的转化应刺激生物成像的应用和碳硫键形成的后期功能化化学反应，特别是在代谢标记的背景下。

  DOI：

  10.1038/s41557-018-0102-z