tert-butyl 4-(2-chloro-5-methoxypyrimidin-4-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1621910-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-chloro-5-methoxypyrimidin-4-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-chloro-5-methoxypyrimidin-4-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(2-chloro-5-methoxypyrimidin-4-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(2-chloro-5-methoxypyrimidin-4-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1621910-19-7
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 325.795
• InChiKey: PUIBEGYRHMVNBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-chloro-5-methoxypyrimidin-4-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 5-methoxy-2-methyl-4-(piperidin-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDIN-1 -YL AND AZEPIN-1 -YL CARBOXYLATES AS MUSCARINIC M4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] CARBOXYLATES DE PIPÉRIDIN-1-YLE ET D'AZÉPIN-1-YLE À TITRE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4

  摘要：

  本发明提供了式（I）的肌氨酸M4受体激动剂及其药用盐，其中m、n、p、q、R、R2和R3如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和各种认知障碍以及治疗或缓解疼痛中的用途。

  公开号：

  WO2014122474A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,4-二甲基环己烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-chloro-5-methoxypyrimidin-4-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  [FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DU RÉCEPTEUR 1 DE LA NEUROTENSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2015200534A3

文献信息

• PIPERIDIN-1 -YL AND AZEPIN-1 -YL CARBOXYLATES AS MUSCARINIC M4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150376179A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides muscarinic M4 receptor agonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R, R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease and various cognitive disorders as well as in the treatment or alleviation of pain.

  本发明提供公式（I）及其药学上可接受的盐的毛果碱M4受体激动剂，其中m，n，p，q，R，R2和R3如规范中所定义，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗诸如精神分裂症，阿尔茨海默病和各种认知障碍以及治疗或缓解疼痛方面的用途。
• Piperidin-1-yl and azepin-1-yl carboxylates as muscarinic M4 receptor agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10030012B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides muscarinic M4 receptor agonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease and various cognitive disorders as well as in the treatment or alleviation of pain.

  本发明提供了式 (I) 的毒蕈碱类 M4 受体激动剂及其药学上可接受的盐（其中 m、n、p、q、R、R2 和 R3 如说明书中所定义）、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗诸如精神分裂症、阿尔茨海默病和各种认知障碍等疾病以及治疗或减轻疼痛中的用途。
• Small molecule agonists of neurotensin receptor 1
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10118902B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子神经紧张素受体激动剂、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• PIPERIDIN-1-YL AND AZEPIN-1-YL CARBOXYLATES AS MUSCARINIC M4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP2953940B1

  公开（公告）日：2018-08-22
• SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：EP3160961A2

  公开（公告）日：2017-05-03