3-(biphenyl-4-yl)-9H-carbazole | 1204427-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(biphenyl-4-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-9H-carbazole；3-(4-phenylphenyl)-9H-carbazole
• CAS: 1204427-14-4
• 化学式: C₂₄H₁₇N
• 分子量: 319.406
• InChiKey: JTDQRJPRSYXSOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽 、 3-(biphenyl-4-yl)-9H-carbazole 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium t-butanolate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(biphenyl-4-yl)-9-[4-(10-phenyl-9-anthryl)phenyl]-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING ELEMENT MATERIAL, LIGHT-EMITTING ELEMENT, AND LIGHT-EMITTING DEVICE
  [FR] DÉRIVÉ DE CARBAZOLE, SUBSTANCE D'ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT, ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT

  摘要：

  摘要：本文旨在提供一种具有宽带隙并具有优异蓝色纯度的咔唑衍生物。此外，另一个目标是提供使用该咔唑衍生物的高可靠性发光元件、发光装置、照明装置和电子装置。提供了由通用公式（1）、（P1）和（M1）表示的咔唑衍生物。此外，提供了使用由通用公式（1）、（P1）和（M1）表示的咔唑衍生物形成的发光元件、发光装置和电子装置。

  公开号：

  WO2010005066A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-(naphthalen-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium perchlorate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-(biphenyl-4-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基氨基联芳基的电化学钯催化分子内CH氨基合成咔唑

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过氧化交联的2-位氨基联芳基的电化学Pd催化分子内CH氨基化合成咔唑。该反应可以在不分开的池中进行，而无需添加外部化学氧化剂。除了良好的官能团相容性外，所需的咔唑还可以按比例放大和改性。与以前的方法相比，该协议为咔唑的构建提供了一个简单而可持续的途径。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000407
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴咔唑 、 4-联苯硼酸 、 三(邻甲基苯基)磷 、 potassium carbonate 在 醋酸钯 氮气 、 甲苯 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 3-(biphenyl-4-yl)-9H-carbazole 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.20 g of white powder of 3-(biphenyl-4-yl)-9H-carbazole, which的产率得到3-(biphenyl-4-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Carbazole Derivative, Light-Emitting Element Material, Light-Emitting Element, and Light-Emitting Device

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有宽带隙并能够获得优异蓝色纯度的咔唑衍生物。此外，另一个目的是提供使用该咔唑衍生物的高可靠性发光元件、发光装置、照明装置和电子装置。本发明提供了由通式（1）、（P1）和（M1）表示的咔唑衍生物。此外，本发明还提供了使用通式（1）、（P1）和（M1）中的任何一种所表示的咔唑衍生物形成的发光元件、发光装置和电子装置。

  公开号：

  US20100069647A1

文献信息

• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 발광소자
  申请人：LMS Co., Ltd. 주식회사 엘엠에스(119990401002) Corp. No ▼ 110111-1651242BRN ▼214-86-29653

  公开号：KR20160122432A

  公开（公告）日：2016-10-24

  본 발명에 따른 발광소자는 제1 전극; 상기 제1전극 상에 마련된 유기층; 상기 유기층 상에 마련된 발광층; 상기 발광층 상에 마련된 전자수송성층; 및 상기 전자수송성층 상에 마련된 제2전극을 포함하고, 상기 유기층은 하기 화학식 1로 나타내는 화합물을 포함한다: [화학식 1] 상기 화학식 1에 있어서, Ar, Ar, Ar, Ar, L, L, L, L, L, m 및 n은 본 명세서에서 정의한 바와 같다.

  根据本发明，发光器件包括第一电极；设置在所述第一电极上的有机层；设置在所述有机层上的发光层；设置在所述发光层上的电子传输层；以及设置在所述电子传输层上的第二电极，其中所述有机层包括以下化合物表示的化学式1：[化学式1] 在上述化学式1中，Ar，Ar，Ar，Ar，L，L，L，L，L，m和n如本说明书中所定义的一样。
• TW2020/43218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CE COMPOSÉ<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2017111543A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2017188597A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 열적 안정성 및 인광 특성 등이 우수한 신규한 카바졸계 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함하여 낮은 구동 전압과 높은 발광 효율 및 향상된 수명 특성을 갖는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
• Electrochemical <scp>Palladium‐Catalyzed</scp> Intramolecular C—H Amination of <scp>2‐Amidobiaryls</scp> for Synthesis of Carbazoles
  作者：Qingqing Wang、Xiaojing Zhang、Pan Wang、Xinlong Gao、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/cjoc.202000407

  日期：2021.1

  The synthesis of carbazoles based on the electrochemical Pd‐catalyzed intramolecular C—H amination of 2‐amidobiaryls through oxidative cross coupling has been achieved under mild reaction conditions. The reaction can be carried out in undivided cell without the addition of external chemical oxidant. Besides good functional group compatibility, the desired carbazoles can be scaled up and modified easily

  在温和的反应条件下，通过氧化交联的2-位氨基联芳基的电化学Pd催化分子内CH氨基化合成咔唑。该反应可以在不分开的池中进行，而无需添加外部化学氧化剂。除了良好的官能团相容性外，所需的咔唑还可以按比例放大和改性。与以前的方法相比，该协议为咔唑的构建提供了一个简单而可持续的途径。