2,2,4-Triphenyl-1,2-dihydrochinolinyl-1-oxyl | 153279-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,4-Triphenyl-1,2-dihydrochinolinyl-1-oxyl
• CAS: 153279-39-1
• 化学式: C₂₇H₂₀NO
• 分子量: 374.462
• InChiKey: MGSLYLMGHCYEDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-Triphenyl-1,2-dihydrochinolinyl-1-oxyl 在 phosphate buffer 、 双氧水 、 ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2,2,4-Triphenyl-(2H)-chinolin-6-on-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  用于 2,2-二苯基-1,2-二氢喹啉氮氧自由基与 NO 供体 SIN-1（3-morpholinosydnonimine）的反应

  摘要：

  氮氧自由基 1 适用于在有氧条件下从 molsidomine 代谢物 SIN-1（3-morpholinosydnonimine）释放的一氧化氮 (NO·) 的原位检测。除了稳定的产物 2、3 和 4，该反应还产生不稳定的氨氧基 5，其分解为稳定的副产物 3、6 和 7。图7a也由Ia与芬顿试剂反应形成。7b 可以通过六氰基铁酸盐 (III) 氧化独立于氮氧化合物 8 制备。化合物 2-5 的形成模式是在 1 对一氧化氮 (NO·) 和二氧化氮 (NO2·) 的相对反应性的背景下讨论的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271207
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二苯基-喹啉 在 lead dioxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,2,4-Triphenyl-1,2-dihydrochinolinyl-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  2,2,4-Triphenyl-1,2-dihydrochinolinyl-1-oxyl - ein stabiles Radikal als NO-Fänger

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261014

文献信息

• Weber, Horst; Grzesiok, Andreas; Sustmann, Reiner, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 8, p. 1041 - 1050
  作者：Weber, Horst、Grzesiok, Andreas、Sustmann, Reiner、Korth, Hans-Gert

  DOI：——

  日期：——