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肉桂基胺,o-甲基-g-苯基-(8CI) | 5840-77-7

中文名称
肉桂基胺,o-甲基-g-苯基-(8CI)
中文别名
——
英文名称
DL-methionine N-carboxyanhydride
英文别名
DL-metionine-N-carboxanhydride;4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-oxazolidine-2,5-dione;4-(2-Methylmercapto-aethyl)-oxazolidin-2,5-dion;DL-Menthionin-N-carboxyanhydrid;DL-Methionin-N-carboxyanhydrid;DL-Methionin-NCA;4-[2-(Methylthio)ethyl]oxazolidine-2,5-dione;4-(2-methylsulfanylethyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione
肉桂基胺,o-甲基-g-苯基-(8CI)化学式
CAS
5840-77-7
化学式
C6H9NO3S
mdl
MFCD08533284
分子量
175.208
InChiKey
HIHFRAZOZMTUMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    44-46 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
  • 密度:
    1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    肉桂基胺,o-甲基-g-苯基-(8CI)二氯甲烷 为溶剂, 生成 TMS-DL-Met-NHi-Pr
    参考文献:
    名称:
    Hosten, N.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 45 - 47
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    DL-蛋氨酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 肉桂基胺,o-甲基-g-苯基-(8CI)
    参考文献:
    名称:
    Hosten, N.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 45 - 47
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHOD OF PRODUCING CARBONYL COMPOUND AND FLOW TYPE REACTION SYSTEM OF PRODUCING CARBONYL COMPOUND
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20220135517A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    There are provided a method of producing a carbonyl compound by a flow type reaction, including introducing a triphosgene solution, a tertiary amine solution, and an active hydrogen-containing compound solution into flow channels different from each other to cause the respective solutions to flow inside the respective flow channels, joining the respective solutions that flow inside the respective flow channels simultaneously or sequentially so that a reaction between phosgene and an active hydrogen-containing compound occurs, and obtaining a carbonyl compound in a joining solution, in which a non-aqueous organic solvent is used as a solvent of each of the respective solutions and a compound having a cyclic structure is used as the tertiary amine; and a flow type reaction system that is suitable for carrying out this production method.
    提供了一种通过流动反应制备羰基化合物的方法,包括将三噻环甲酰氯溶液、三级胺溶液和含活性氢的化合物溶液引入彼此不同的流道中,使各自的溶液在各自的流道内流动,同时或依次加入在各自的流道内流动的各自的溶液,以使甲酰氯和含活性氢的化合物之间发生反应,并在联合溶液中获得羰基化合物,在其中使用非有机溶剂作为各自溶液的溶剂,以及使用具有环状结构的化合物作为三级胺;以及适用于执行该生产方法的流动反应系统。
  • Structural Element of Vitamin U‐Mimicking Antibacterial Polypeptide with Ultrahigh Selectivity for Effectively Treating MRSA Infections
    作者:Zhenyan Zhang、Xiaodan Wang、Jiaying Liu、Huawei Yang、Haoyu Tang、Jing Li、Shifang Luan、Jinghua Yin、Lei Wang、Hengchong Shi
    DOI:10.1002/anie.202318011
    日期:2024.2.12
    A series of alkylated sulfonium polypeptides mimicking vitamin U motifs were prepared by NCA ring-open reaction. Obtained Gx-PM-n polypeptides with regulated alkylations and polymerization degrees exhibited an ultrahigh selectivity index of 16000 among the reported AMPs or peptoids and potent anti-MRSA performances both in vitro and in vivo.
    通过NCA开环反应制备了一系列模仿维生素U基序的烷基化锍多肽。获得的烷基化和聚合度受调节的G x -PM-n多肽在已报道的AMP或类肽中表现出16000的超高选择性指数,并且在体外和体内均表现出有效的抗MRSA性能。
  • DE824635
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Kricheldorf,H.R., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3353 - 3355
    作者:Kricheldorf,H.R.
    DOI:——
    日期:——
  • A new simple and quantitative synthesis of α-aminoacid-N-carboxyanhydrides (oxazolidines-2,5-dione)
    作者:Hélène Collet、Catherine Bied、Louis Mion、Jacques Taillades、Auguste Commeyras
    DOI:10.1016/s0040-4039(96)01974-0
    日期:1996.12
    Nitrosation of chiral N-cartarnoylaminoacids with a mixture of NO and O-2 gives, with the same con figuration and in quantitative yield the corresponding alpha-aminoacid-N-carboxyanhydrides (NCA), well known precursors of peptides. The by products of this reaction are N-2 and H2O. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
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