5-[(2E,6E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnona-2,6-dienyl]-6-(methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole | 902137-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-[(2E,6E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnona-2,6-dienyl]-6-(methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole
• CAS: 902137-50-2
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: PEAOGVREELZIIS-UQKTWAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2E,6E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnona-2,6-dienyl]-6-(methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过自由基催化环氧多烯环化：Puupehedione 和 8-epi-Puupehedione 的高度非对映选择性形式合成

  摘要：

  摘要：描述了海洋天然产物puupehedione (1) 及其生物活性更高的8-差向异构体的通用结构单元的催化和高度立体选择性合成。我们的方法具有铜催化的环氧法呢酯的烯丙基取代反应和通过自由基的非对映选择性二茂钛催化的环氧多烯环化反应。1 和 2 的正式合成通过对所需苯二氢吡喃单元的高度非对映选择性闭环完成。关键词：催化，铜酸盐，环氧多烯环化，天然产物 许多生物活性化合物，其中一些来源于海洋，是由与酚结构相连的倍半萜烯单元组成的。1 突出的例子包括puupehedione (1)、2a 其8-差向异构体2、2b 以及芳烃部分上具有不同氧化模式的众多衍生物。3 它们具有重要的生物学特性，例如抗肿瘤、4 抗病毒、5 和抗生素活性。6 在过去几年中，源自二茂钛催化的环氧化物开环的自由基化学引起了极大的关注。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933139
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基甲氧基)苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-[(2E,6E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnona-2,6-dienyl]-6-(methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  通过自由基催化环氧多烯环化：Puupehedione 和 8-epi-Puupehedione 的高度非对映选择性形式合成

  摘要：

  摘要：描述了海洋天然产物puupehedione (1) 及其生物活性更高的8-差向异构体的通用结构单元的催化和高度立体选择性合成。我们的方法具有铜催化的环氧法呢酯的烯丙基取代反应和通过自由基的非对映选择性二茂钛催化的环氧多烯环化反应。1 和 2 的正式合成通过对所需苯二氢吡喃单元的高度非对映选择性闭环完成。关键词：催化，铜酸盐，环氧多烯环化，天然产物 许多生物活性化合物，其中一些来源于海洋，是由与酚结构相连的倍半萜烯单元组成的。1 突出的例子包括puupehedione (1)、2a 其8-差向异构体2、2b 以及芳烃部分上具有不同氧化模式的众多衍生物。3 它们具有重要的生物学特性，例如抗肿瘤、4 抗病毒、5 和抗生素活性。6 在过去几年中，源自二茂钛催化的环氧化物开环的自由基化学引起了极大的关注。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933139

文献信息

• Catalytic Epoxypolyene Cyclization via Radicals: Highly Diastereoselective Formal Synthesis of Puupehedione and 8-<i>epi</i>-Puupehedione
  作者：Andreas Gansäuer、Antonio Rosales、José Justicia

  DOI：10.1055/s-2006-933139

  日期：——

  catalytic and highly stereoselective synthesis of a com-mon building block for the marine natural product puupehedione ( 1 )and its biologically more active 8-epimer is described. Our ap-proach features a copper-catalyzed allylic substitution reaction ofepoxyfarnesyl acetate and a diastereoselective titanocene-catalyzedepoxypolyene cyclization via radicals. The formal syntheses of 1 and 2 are completed by highly

  摘要：描述了海洋天然产物puupehedione (1) 及其生物活性更高的8-差向异构体的通用结构单元的催化和高度立体选择性合成。我们的方法具有铜催化的环氧法呢酯的烯丙基取代反应和通过自由基的非对映选择性二茂钛催化的环氧多烯环化反应。1 和 2 的正式合成通过对所需苯二氢吡喃单元的高度非对映选择性闭环完成。关键词：催化，铜酸盐，环氧多烯环化，天然产物 许多生物活性化合物，其中一些来源于海洋，是由与酚结构相连的倍半萜烯单元组成的。1 突出的例子包括puupehedione (1)、2a 其8-差向异构体2、2b 以及芳烃部分上具有不同氧化模式的众多衍生物。3 它们具有重要的生物学特性，例如抗肿瘤、4 抗病毒、5 和抗生素活性。6 在过去几年中，源自二茂钛催化的环氧化物开环的自由基化学引起了极大的关注。