5-异丙基-4-甲氧基-2-甲基苯甲醛 | 105337-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 5-异丙基-4-甲氧基-2-甲基苯甲醛
• 中文别名: 2-甲基-4-甲氧基-5-异丙基苯甲醛
• 英文名称: 5-isopropyl-4-methoxy-2-methyl-benzaldehyde
• 英文别名: 5-Isopropyl-4-methoxy-2-methylbenzaldehyde；4-methoxy-2-methyl-5-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 105337-42-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD02629380
• 分子量: 192.258
• InChiKey: UREBGRBNUQCTAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基-4-甲氧基-2-甲基苯甲醛 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 吡啶盐酸盐 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 6,6'-diisopropyl-3,4,3',4'-tetramethyl-2,2'-methanediyl-di-phenol
  参考文献：
  名称：

  Royer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 304,306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-异丙基-4-甲氧基-2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  百里香酚基吡唑啉的合成：试图感知新型强效抗疟药。

  摘要：

  合成了一系列基于百里酚的取代吡唑啉和查耳酮，并使用体外和体内疟疾模型评估了其抗疟活性。发现所有目标化合物（5a-k和6a-j）均具有抗人疟原虫恶性疟原虫NF54的活性。其中，查尔酮系列化合物5e和5f以及吡唑啉系列化合物6c和6f表现出显着的抗疟活性，IC50分别小于3和2μM，而其他吡唑啉也显着抑制恶性疟原虫，IC50小于10μM。发现设计的药效团对恶性疟原虫有效。发现化合物6f能够延缓小鼠中的疟疾进展。通过减少寄生虫病，增加平均存活时间和治疗动物血红蛋白含量可以明显地看出这一点。而且，观察到6f是疟原虫血红素聚合途径的抑制剂。它也抑制了游离血红素的降解，这可能是寄生虫中较高的活性氧（ROS）的原因，因此抑制了寄生虫的快速增殖。除此之外，发现化合物6f是无毒的，具有良好的选择性指数。基于这些观察，化合物6f可用于进一步的抗疟铅优化研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.102933

文献信息

• ANTI-HIV COMPOUNDS
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US20160168100A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  This invention provides, among other things, tetrahydroisoquinolines useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus, such as HIV, or treating a disease, such as AIDS.

  这项发明提供了用于治疗病毒感染的四氢异喹啉等化合物，含有这类化合物的药物配方，以及抑制病毒（如HIV）复制或治疗疾病（如艾滋病）的方法。
• [EN] 6-AMINO-2,4-DIHYDROPYRANO [2,3-C] PYRAZOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] 6-AMINO-2,4-DIHYDROPYRANO [2,3-C] PYRAZOLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2018183587A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention generally relates to 6-amino-2,4-dihydropyrano [2,3-c] pyrazoles as a ubiquitin specific protease 7 (USP7) inhibitor useful for the treatment of diseases mediated by malfunction of USP7, such as inflammation, cancer, and immunological disorders. The invention described herein also pertains to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases mediated by malfunction of USP7, in mammals using compounds disclosed herein.

  本发明通常涉及6-氨基-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑醇作为一种泛素特异性蛋白酶7（USP7）抑制剂，用于治疗由USP7功能失调介导的疾病，如炎症、癌症和免疫性疾病。本文所述的发明还涉及使用本文披露的化合物在哺乳动物中治疗由USP7功能失调介导的疾病的药物组合物和方法。
• 3-methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040024010A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用途。
• Indolinone compounds as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06689806B1

  公开（公告）日：2004-02-10

  The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.

  本发明涉及某些吲哚酮化合物、它们的合成方法以及由本发明的吲哚酮化合物组成的组合式库。本发明还涉及使用本发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法以及通过调节蛋白激酶和相关信号转导途径的功能来治疗疾病的方法。
• 3-Methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06531502B1

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚乙烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，其调节蛋白激酶活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。