4-formylthymol | 4395-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-formylthymol
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-methyl-5-isopropyl-benzaldehyd；4-Hydroxy-5-isopropyl-2-methylbenzaldehyde；4-hydroxy-2-methyl-5-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 4395-91-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: XPYRAGGZLQXCBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  288.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formylthymol 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 瑞香[草]氫醌
  参考文献：
  名称：

  Yasuda, Journal of the Scientific Research Institute, Tokyo, 1958, vol. 52, p. 83,97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 百里酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-formylthymol
  参考文献：
  名称：

  羟基苯酚，一种以食物液泡为靶标且与铁原卟啉IX相互作用的化学型，可预防抗药性疟疾。

  摘要：

  对一线抗疟药的抗药性的迅速出现从根本上保证了新一代抗疟药的鉴定。在这里，我们描述了（E）-2-异丙基-5-甲基-4-（（2-（吡啶-4-基）肼基）甲基）苯酚（18）的合成，该化合物结合了铁原卟啉-IX（FeIII-PPIX ）（Kd = 33 nM）并在体外对抗氯喹和恶性疟原虫敏感菌株具有抗疟活性。结构功能分析表明，化合物18通过-C═N-NH-部分与FeIII-PPIX结合，在肼对应物处的2-吡啶基取代在抗疟药功效中起关键作用。使用荧光团标记的化合物进行的活细胞共聚焦成像证实其在恶性疟原虫的酸性食物液泡（FV）中积累。此外，该化合物浓度依赖性地提高FV中的pH，通过双重功能暗示可能对FeIII-PPIX结晶（血红蛋白的形成）产生干扰：增加pH值并结合游离的FeIII-PPIX。不同的脱靶生物测定法降低了化合物18混杂性质的可能性。化合物18在毒性可忽略不计的小鼠中还表现出了对氯喹抗性约氏

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.8b00178

文献信息

• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• N- (4-carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030083504A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  本发明涉及一种新的N-(4-氨基甲酰基苯基)-甘氨酸衍生物，其化学式为：1，其中R1、E、X1至X4和G1和G2如说明书和权利要求所定义，以及其水合物或溶剂化合物和生理上可用的盐。
• Histamine-3 receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07812040B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  This invention is directed to a compound of the formula Ia or Ib, as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula I, a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit disorder (ADD), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above.

  本发明涉及公式Ia或Ib的化合物，如本文所定义，或其药学上可接受的盐；含有公式I化合物的制药组合物；一种治疗通过拮抗组胺H3受体可治疗的紊乱或疾病的方法，该方法包括向需要该治疗的哺乳动物给予上述的公式I化合物；以及一种治疗从以下组中选择的紊乱或疾病的方法，该组包括抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑症、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷/多动障碍（ADHD）、精神障碍、睡眠障碍、肥胖症、头晕、癫痫、晕动病、呼吸系统疾病、过敏、过敏引起的气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道高低运动和酸性分泌的方法，该方法包括向需要该治疗的哺乳动物给予上述的公式I化合物。
• HISTAMINE-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wager Travis T.

  公开号：US20090131433A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  This invention is directed to a compound of the formula Ia or Ib, as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula I, a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit disorder (ADD), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above.

  本发明涉及公式Ia或Ib的化合物，如本文所定义，或其药学上可接受的盐; 包含公式I化合物的制药组合物; 一种治疗通过拮抗组胺H3受体可以治疗的疾病或症状的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物注射上述的公式I化合物; 以及一种治疗选择自抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑症、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神障碍、睡眠障碍、肥胖症、头晕、癫痫、晕动病、呼吸系统疾病、过敏、过敏引起的气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道高低运动性和酸性分泌的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物注射上述的公式I化合物。
• Singh; Shukla; Dwivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 8, p. 692 - 694
  作者：Singh、Shukla、Dwivedi、Khanna

  DOI：——

  日期：——