3-O,4-O-ditert-butyl 2-O-methyl (2S,3aR,8bS)-8b-(3-methylbut-2-enyl)-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-2,3,4-tricarboxylate | 1373878-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O,4-O-ditert-butyl 2-O-methyl (2S,3aR,8bS)-8b-(3-methylbut-2-enyl)-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-2,3,4-tricarboxylate
• CAS: 1373878-77-3
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₆
• 分子量: 486.609
• InChiKey: WQLUNEJIPNBPBQ-CLHVYKLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O,4-O-ditert-butyl 2-O-methyl (2S,3aR,8bS)-8b-(3-methylbut-2-enyl)-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-2,3,4-tricarboxylate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 碘代三甲硅烷 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  诺卡达嗪B的全合成和绝对构型

  摘要：

  吲哚生物碱诺卡他嗪B的第一个全合成以10个步骤完成，总收率为11.8％，建立了天然产物的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/c2cc31025b
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-O,4-O-ditert-butyl 2-O-methyl (2S,3aR,8bS)-8b-(3-methylbut-2-enyl)-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-2,3,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  诺卡达嗪B的全合成和绝对构型

  摘要：

  吲哚生物碱诺卡他嗪B的第一个全合成以10个步骤完成，总收率为11.8％，建立了天然产物的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/c2cc31025b

文献信息

• Total synthesis and absolute configuration of nocardioazine B
  作者：Mingzhong Wang、Xiangyang Feng、Liangzhen Cai、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1039/c2cc31025b

  日期：——

  The first total synthesis of the indole alkaloid nocardioazine B was accomplished in 10 steps with an overall yield of 11.8%, establishing the absolute stereochemistry of the natural product.

  吲哚生物碱诺卡他嗪B的第一个全合成以10个步骤完成，总收率为11.8％，建立了天然产物的绝对立体化学。