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(5E,9Z)-6-ethyl-10-methyl-dodeca-5,9-dien-2-one | 22387-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5E,9Z)-6-ethyl-10-methyl-dodeca-5,9-dien-2-one
英文别名
(5E,9Z)-6-ethyl-10-methyldodeca-5,9-dien-2-one
(5<i>E</i>,9<i>Z</i>)-6-ethyl-10-methyl-dodeca-5,9-dien-2-one化学式
CAS
22387-82-2
化学式
C15H26O
mdl
——
分子量
222.371
InChiKey
ATJNRJIDXLMSJP-QTLVHTGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5E,9Z)-6-ethyl-10-methyl-dodeca-5,9-dien-2-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 生成 (2E,6E)-10-Bromo-7-ethyl-11-hydroxy-3,11-dimethyl-trideca-2,6-dienoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Krimer,M.Z. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1630 - 1636
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-cyclopropyl-7-methyl-non-6-en-1-yn-3-ol 在 氢溴酸氧气一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (5E,9Z)-6-ethyl-10-methyl-dodeca-5,9-dien-2-one
    参考文献:
    名称:
    具有少年激素活性的化合物的合成-十二:6-乙基-10-甲基十二烷基5-反式,9-顺式-dien-2-one的立体选择性太阳光,这是合成C 18 - Cecropia少年激素的关键中间体
    摘要:
    完成了标题化合物(II)及其低级同源物6-乙基-10-甲基undeca-5-反式,9-二烯-2-酮(III)的立体选择性合成。两者都分别转化为dl -12,14-二同少年酸甲酯(dl -C 18 - Cecropia少年激素,I)和dl -14 -同少年酸甲酯(IV)。还合成了具有乙炔基取代基的Cecropia少年激素类似物(XVIII和XIX)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93821-9
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文献信息

  • A new approach to the stereospecific total synthesis of racemic Cecropia juvenile hormone
    作者:Kiyosi Kondo、Akira Negishi、Kiyohide Matsui、Daiei Tunemoto、Satoru Masamune
    DOI:10.1039/c39720001311
    日期:——
    4-Methyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran and its dimer (4) are used as structural units for the synthesis of C18-juvenil hormone.
    4-甲基-5,6-二氢-2 H-噻喃及其二聚体(4)被用作合成C 18-少年素的结构单元。
  • JPS57126405A
    申请人:——
    公开号:JPS57126405A
    公开(公告)日:1982-08-06
  • Synthesis of compounds with juvenile hormone activity—XII
    作者:K. Mori
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93821-9
    日期:——
    A stereoselective synthesis of the title compound (II) as well as that of its lower homolog, 6-ethyl-10-methylundeca-5-trans, 9-dien-2-one (III), was accomplished. Both were converted to methyl dl-12,14-dihomojuvenate (dl-C18-Cecropia juvenile hormone, I) and methyl dl-14-homojuvenate (IV), respectively. Analogs of the Cecropia juvenile hormones with an ethynyl substituent (XVIII and XIX) were also
    完成了标题化合物(II)及其低级同源物6-乙基-10-甲基undeca-5-反式,9-二烯-2-酮(III)的立体选择性合成。两者都分别转化为dl -12,14-二同少年酸甲酯(dl -C 18 - Cecropia少年激素,I)和dl -14 -同少年酸甲酯(IV)。还合成了具有乙炔基取代基的Cecropia少年激素类似物(XVIII和XIX)。
  • Krimer,M.Z. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1630 - 1636
    作者:Krimer,M.Z. et al.
    DOI:——
    日期:——
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