[(E)-5-(5-bromo-2-thienyl)-1,1-diethylhex-4-enyloxy]triethylsilane | 341555-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(E)-5-(5-bromo-2-thienyl)-1,1-diethylhex-4-enyloxy]triethylsilane
• 英文别名: [(E)-7-(5-bromothiophen-2-yl)-3-ethyloct-6-en-3-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 341555-11-1
• 化学式: C₂₀H₃₅BrOSSi
• 分子量: 431.553
• InChiKey: OFYQATXQXPVBJG-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-5-(5-bromo-2-thienyl)-1,1-diethylhex-4-enyloxy]triethylsilane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-((E)-5-ethyl-1-methyl-5-triethylsilanyloxyhept-1-enyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新型双环化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域），或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-(5-bromo-2-thienyl)-3-ethyloct-6-en-3-ol 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到[(E)-5-(5-bromo-2-thienyl)-1,1-diethylhex-4-enyloxy]triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新型双环化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域），或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1

文献信息

• Vitamin D analogues
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：US06706725B1

  公开（公告）日：2004-03-16

  The invention relates to novel bicyclic compounds having the general formula (I): as well as to a method for preparing them and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology, in carcinology and in the field of autoimmune diseases and that of organ or tissue transplants in particular), or alternatively in cosmetic compositions.

  这项发明涉及具有通式（I）的新型双环化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域），或者在化妆品组合物中的用途。