D-tartrate | 5976-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: D-tartrate
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate
• CAS: 5976-86-3
• 化学式: C₄H₄O₆
• 分子量: 148.072
• InChiKey: FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-tartrate 生成 水 、 2-氧代丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Biochemical Similarities and Differences between the Catalytic [4Fe-4S] Cluster Containing Fumarases FumA and FumB from Escherichia coli

  摘要：

  背景 高度同源的富马酸酶FumA和FumB含有[4Fe-4S]，与大肠杆菌的氨基酸序列相似度为90%，它们受不同的调控，表明其生理功能不同。当从需氧生长条件转变为厌氧生长条件时，FumB与FumA的表达水平之比增加一到两个数量级。 方法/主要发现 为了从结构-功能关系方面理解这种差异，我们确定了从同源过表达系统获得的两种酶的催化特性和热力学性质。FumA和FumB在可逆富马酸向L-苹果酸转化的米氏动力学方面基本相同；然而，FumB在D-酒石酸向草酰乙酸转化方面的催化效率明显更高，这与富马酸酶基因在D-酒石酸上生长的要求一致。在添加底物的情况下，通过介导的体积滴定法测定了[4Fe-4S]2+路易斯酸活性中心的还原电位，发现FumA和FumB的还原电位约为-290 mV。 结论/意义 这项研究与之前发表的观点相矛盾，即FumA和FumB对天然底物L-苹果酸和富马酸表现出不同的催化偏好。FumA和FumB仅在D-酒石酸（一种非天然底物）转化的催化效率方面存在显著差异

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0055549
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,2R)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidine)-1-propanol 、 D-酒石酸 在 氮 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以The D-(−)-tartrate salt of (1S,2S)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-1-propanol (118.0 g) was obtained in 43% weight的产率得到D-tartrate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of the mesylate salt trihydrate of 1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-1-propanol

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的甲磺酸三水合物的方法，该化合物为(1S,2S)-1-(4-羟基苯基)-2-(4-羟基4-苯基哌啶-1-基)-1-丙醇。本发明还进一步包括一种对式(I)化合物的(D)-(−)-酒石酸盐进行对映体分离和分离的方法。

  公开号：

  US20020016465A1

文献信息

• Method for preparing d-tartaric acid
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US03957579A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Dextro or d-tartaric acid is prepared by microbial conversion of cis-epoxysuccinic acid which is subjected to asymmetrical hydrolysis by the catalytic action of a microorganism taken from the group consisting of the genera Achromobacter and Alcaligenes in which cis-epoxysuccinic acid in an aqueous solution is brought into contact with the enzyme d-tartrate epoxidase.

  右旋酒石酸或d-酒石酸是通过微生物转化顺式环氧琥珀酸制备的，该顺式环氧琥珀酸经过不对称水解，在Achromobacter和Alcaligenes属的微生物的催化作用下，将顺式环氧琥珀酸在水溶液中与d-酒石酸环氧化酶酶接触。
• Process and intermediates for growth hormone secretagogues
  申请人：——

  公开号：US20020010335A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  This invention relates to a process for preparing compounds of the Formula I, 1 wherein R 1 , R 2 and Pt are as defined in the specification, which are intermediates in the synthesis of certain growth hormone secretagogue compounds. This invention further relates to processes for preparing the growth hormone secretagogues. The invention also relates to the compound of Formula I wherein R 1 is H, R 2 is 2,2,2-trifluoromethyl and Pt is Boc.

  本发明涉及一种制备式I，其中R1、R2和Pt如规范中所定义的化合物的过程，该化合物是某些生长激素分泌素化合物的合成中间体。本发明还涉及制备生长激素分泌素的过程。本发明还涉及式I的化合物，其中R1为H，R2为2,2,2-三氟甲基，Pt为Boc。
• Process for preparing CIS-epoxysuccinic acid salts of high purity
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US04065475A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  High purity cis-epoxysuccinic acid and salts thereof are economically and systematically prepared by contacting an aqueous solution, obtained by reacting a maleic acid salt and hydrogen peroxide in the presence of a tungstate or molybdate catalyst under a specified condition, with a strongly basic Type II anion exchange resin.

  高纯度顺式环氧琥珀酸及其盐通过在特定条件下，将在钨酸盐或钼酸盐催化剂存在下反应马来酸盐和过氧化氢得到的水溶液与强碱性II型阴离子交换树脂接触，经济而系统地制备。
• Quinolone derivatives
  申请人：Camp Paul Nicholas

  公开号：US20070105845A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention relates to compounds of formula (I) where —X—, n, R 1 , R 3 and Ar— have the values defined herein, their preparation, and use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式（I）化合物，其中—X—，n，R1，R3和Ar—具有在此定义的值，它们的制备以及用作药物的用途。
• Amino alcohol compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20070191468A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): [Chemical Formula 1] (wherein R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a methyl group or an ethyl group, and R 3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  提供了一种低毒性、表现出优越的物理化学性质和药代动力学，并具有优越的外周血淋巴细胞计数降低活性的药物组合物。该药物组合物包含具有一般式（I）的化合物：[化学式1]（其中R1代表甲基基团或乙基基团，R2代表甲基基团或乙基基团，R3代表苯基，该苯基被1至3个取自卤原子、较低烷基基团、环烷基团、较低烷氧基团、卤代较低烷基基团、较低脂肪酰基基团和氰基的取代基所取代），以及其药理学上可接受的盐或药理学上可接受的酯。