(2E,8E)-(4S,5R,6S,7R,10S,11S)-7-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-hydroxy-11-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4,6,8,10-tetramethyldodeca-2,8-dienoic acid methyl ester | 857847-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,8E)-(4S,5R,6S,7R,10S,11S)-7-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-hydroxy-11-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4,6,8,10-tetramethyldodeca-2,8-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E,4S,5R,6S,7R,8E,10S,11S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6,8,10-tetramethyldodeca-2,8-dienoate
• CAS: 857847-00-8
• 化学式: C₃₁H₅₂O₆Si
• 分子量: 548.836
• InChiKey: QPGCOAVQFKVWMG-NRTOTBHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,8E)-(4S,5R,6S,7R,10S,11S)-7-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-hydroxy-11-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4,6,8,10-tetramethyldodeca-2,8-dienoic acid methyl ester 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 136.25h， 生成 (E)-(2R,3S,4S,5R,6S,7R,10S,11S)-2,7-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-hydroxy-11-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4,6,8,10-tetramethyl-5-[(triethylsilyl)oxy]dodec-8-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1-C17 Macrolactone of Tedanolide

  摘要：

  插烯向山羟醛反应是构建复杂聚酮化合物结构的有用方法。它已成功用于合成高细胞毒性海洋天然产物泰那内酯的 C1-C17 大环内酯。这些研究为泰那内酯的全合成提供了一种实用的方法；它是通过使用适当的 C13-C23 片段来实现的，该片段是通过关键的羟醛反应引入的，以连接两个半球。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865302
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,2S)-1,2-Dimethyl-but-3-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 AD-mix-α 、 三(五氟苯基)硼烷 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 (2E,8E)-(4S,5R,6S,7R,10S,11S)-7-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-hydroxy-11-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4,6,8,10-tetramethyldodeca-2,8-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1-C17 Macrolactone of Tedanolide

  摘要：

  插烯向山羟醛反应是构建复杂聚酮化合物结构的有用方法。它已成功用于合成高细胞毒性海洋天然产物泰那内酯的 C1-C17 大环内酯。这些研究为泰那内酯的全合成提供了一种实用的方法；它是通过使用适当的 C13-C23 片段来实现的，该片段是通过关键的羟醛反应引入的，以连接两个半球。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865302

文献信息

• Synthesis of the C1-C17 Macrolactone of Tedanolide
  作者：Markus Kalesse、Jorma Hassfeld、Ulrike Eggert

  DOI：10.1055/s-2005-865302

  日期：——

  The vinylogous Mukaiyama aldol reaction is a useful method to build up complex polyketide structures. It is successfully employed in the synthesis of the C1-C17 macrolactone of tedanolide, a highly cytotoxic marine natural product. These studies present a practical approach toward the total synthesis of tedanolide; it is pursued using the appropriate C13-C23 segment that is introduced by a pivotal aldol reaction to join both hemispheres.

  插烯向山羟醛反应是构建复杂聚酮化合物结构的有用方法。它已成功用于合成高细胞毒性海洋天然产物泰那内酯的 C1-C17 大环内酯。这些研究为泰那内酯的全合成提供了一种实用的方法；它是通过使用适当的 C13-C23 片段来实现的，该片段是通过关键的羟醛反应引入的，以连接两个半球。