5-氨基-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-4-(二甲氧基甲基)喹啉 | 184957-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-4-(二甲氧基甲基)喹啉
• 英文名称: 5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-(dimethoxymethyl)quinoline
• 英文别名: 4-(Dimethoxymethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-amine
• CAS: 184957-81-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 282.34
• InChiKey: IMPRBKKYYVWIRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-4-(二甲氧基甲基)喹啉 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 makaluvamine B
  参考文献：
  名称：

  由6,7-二甲氧基-4-甲基喹啉合成吡咯并[4,3,2-de]喹啉。Damirones A和B，Batzelline C，Isobatzelline C，Discorhabdin C和Makaluvamines AD的形式总合成物。

  摘要：

  将2-氨基-4-硝基苯酚和2-甲氧基-5-硝基苯胺分别转化为5-硝基喹啉6b和6d，然后将其转化为硝基缩醛6f。将6，7-二甲氧基-4-甲基喹啉（6g）在C-5处硝化，然后将甲基取代基转化为醛6j，然后保护得到缩醛6l。各种方法，特别是大量过量的NiCl（2）/ NaBH（4），用于还原硝基和吡啶环，形成1,2,3,4-四氢喹啉，如7b，7c，7d，在酸性条件下在封闭的条件下分别得到1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉9a，9d，9c。在某些情况下，不需要保护醛的功能，例如，通过与NiCl（2）/ NaBH（4）反应直接生成的喹啉盐12c生成9j，硝基醛6j生成9e（在BOC保护后）。1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉中吲哚和苯胺氮的取代是基于保护，选择性脱保护以及对吲哚N更大酸性的利用。 -氢。进行8h氯化反应6h，然后如上所述转化，得到氯二胺-缩醛7e，经

  DOI：

  10.1021/jo961743z
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 硝酸 、 三氯化铁 、 碘代叔丁烷 、 nickel dichloride 、 iron(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 5-氨基-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-4-(二甲氧基甲基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiproliferative evaluation of 7-aminosubstituted pyrroloiminoquinone derivatives

  摘要：

  Coupling of five amines on the 7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline core was achieved and afforded, in particular, an opened analogue of the natural alkaloid wakayin. Evaluation of cytotoxic activity of compounds 2, 10-13 on L1210 cells afforded IC50 in the range 0.25-5.3 mu M. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00450-9

文献信息

• Syntheses of Batzelline A, Batzeline B, Isobatzelline A, and Isobatzelline B
  作者：Mercedes Alvarez、M. Antonieta Bros、Gemma Gras、Wadi Ajana、John A. Joule

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1173::aid-ejoc1173>3.0.co;2-o

  日期：1999.5

  (1a, b) and isobatzellines A and B (2a, b) are 1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-containing marine alkaloids characterized by the presence of a methylthio substituent at C-2 of the tricyclic system. We describe here the total synthesis of these natural compounds following the synthetic strategy that we have used previously for the synthesis of damirones A and B, batzelline C, isobatzelline

  Batzellines A 和 B (1a, b) 和 isobatzellines A 和 B (2a, b) 是含有 1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉的海洋生物碱，其特征在于存在甲硫基三环系统的C-2上的取代基。我们在此描述了这些天然化合物的全合成，其遵循我们之前用于合成达米罗酮 A 和 B、batzelline C、isobatzelline C、discorhabdin C 和 makaluvamines A、B、C 和 D 的合成策略。通过适当取代并处于合适氧化态的吡咯并[4,3,2-脱]喹啉的亲电取代来合成甲硫基是这些合成成功的关键步骤。
• Synthesis and biological evaluation of pyrroloiminoquinone derivatives
  作者：Daniele Passarella、Francesca Belinghieri、Michele Scarpellini、Graziella Pratesi、Franco Zunino、Ornella Maria Gia、Lisa Dalla Via、Giuseppe Santoro、Bruno Danieli

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.063

  日期：2008.3

  Synthesis of 10 pyrroloiminoquinone derivatives is presented. The strategy is based around the elaboration of a common intermediate by reaction with primary amines. All the compounds obtained have been subjected to antiproliferative activity with three different cell lines (NCI-H460, HeLa, and HL-60). The capacity of 4 selected compounds to affect the enzymatic activity of the nuclear enzyme DNA topoisomerase II and to form the typical DNA fragmentation which occurs in the apoptotic process is discussed here. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.