5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑 | 73616-27-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑
• 中文别名: 2-(5-氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇；1-(2-羟乙基)-5-氨基吡唑；5-氨基-1-(β-羟乙基)吡唑
• 英文名称: 5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-(5-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol；2-(5-amino-1H-pyrazole-1-yl)ethanol；5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazole；1-(2-hydroxyethyl)-5-aminopyrazole；5-amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole；N-hydroxyethyl-5-amino-1H-pyrazole；2-(5-aminopyrazol-1-yl)ethanol
• CAS: 73616-27-0
• 化学式: C₅H₉N₃O
• mdl: MFCD08063809
• 分子量: 127.146
• InChiKey: IHQRJCVJAUKIEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107.0 to 109.0 °C
• 沸点：
  140°C/0.04mmHg(lit.)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2942000000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 73616-27-0
分子式： C5H9N3O
5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
108°C
沸点/沸程 140 °C/0.01kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制作医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-氨基-4-亚硝基吡唑-1-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氨基-1-（2-羟乙基）吡唑盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种4,5‑二氨基‑1‑(2‑羟乙基)吡唑盐酸盐的制备方法，包括下述步骤：(1)亚硝化反应：以5‑氨基‑1‑(2‑羟乙基)吡唑为原料，有机溶剂中，在酸化剂条件下，滴加亚硝化试剂；(2)分离：亚硝化反应完全后降温、过滤，得到5‑氨基‑1‑(2‑羟乙基)‑4‑亚硝基吡唑盐酸盐固体；(3)加氢还原：上述固体加有机溶剂溶解，加碱中和后加氢还原得到4,5‑二氨基‑1‑(2‑羟乙基)吡唑盐酸盐粗品；(4)纯化：粗品过滤掉催化剂后，加活性炭吸附后过滤，再将滤液加盐酸酸化后过滤得到4,5‑二氨基‑1‑(2‑羟乙基)吡唑盐酸盐精制品。本发明工艺简单，产品后处理简便，环境污染小，制备得到的产品质量品质高，稳定性好，总体收率达90％以上，是一种适合工业化制备的方法。

  公开号：

  CN108276339A
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-(2-羟乙基)-4-吡唑甲酸 在 水 作用下， 以87.18%的产率得到5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  一种N-羟乙基-5-氨基-1H吡唑的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑羟乙基‑5‑氨基‑1H吡唑的合成方法：以N,N‑二甲基甲酰胺为原料通过与硫酸二甲酯、氰乙酸R酯一锅法反应制备2‑氰基‑3‑(二甲基氨基)丙烯酸R酯；2‑氰基‑3‑(二甲基氨基)丙烯酸R酯与β‑羟基乙肼经环合、水解制备N‑羟乙基‑5‑氨基‑1H吡唑‑4‑甲酸；N‑羟乙基‑5‑氨基‑1H吡唑‑4‑甲酸经脱羧制备N‑羟乙基‑5‑氨基‑1H吡唑；其中R为C4以下烷烃基团。本发明提供的合成方法具有可操作性强，经济效益高和收率高的优点。

  公开号：

  CN113135857A

文献信息

• [EN] CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CEPHEME
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004039814A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R1 is lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl or halo(lower)alkyl, and R2 is hydrogen or amino protecting group, or R1 and R2 are bonded together and form lower alkylene or lower alkenylene; R3 is hydrogen or lower alkyl; R4 is ; R5 is carboxy or protected carboxy; and R6 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。
• Stable Yellow Imidazolium Compounds
  申请人：NOXELL COPRORATION

  公开号：US20180079907A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.

  本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。
• Cephem compound
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05187160A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  The invention relates to antimicrobial compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino, R.sup.2 is ethyl, propyl or lower alkenyl, R.sup.3 is COO .theta., carboxy or a protected carboxy, R.sup.4 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.5 is amino or a protected amino, X.sup..theta. is an anion, and n is 0 or 1, or, R.sup.1, R.sup.3, R.sup.5, X.sup..theta. and n are each as defined above, R.sup.2 is lower alkyl, and R.sup.4 is 3-hydroxypropyl, with proviso that (i) when R.sup.3 is COO.sup..theta., then n is 0, and (ii) when R.sup.3 is carboxy or a protected carboxy, then n is 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种抗菌化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基，R.sup.2是乙基、丙基或较低烯烃基，R.sup.3是COO .theta.、羧基或受保护的羧基，R.sup.4是羟基(较低)烷基或受保护的羟基(较低)烷基，R.sup.5是氨基或受保护的氨基，X.sup..theta.是阴离子，n为0或1，或者R.sup.1、R.sup.3、R.sup.5、X.sup..theta.和n分别如上定义，R.sup.2为较低烷基，R.sup.4为3-羟基丙基，但需满足以下条件：(i)当R.sup.3为COO.sup..theta.时，n为0，(ii)当R.sup.3为羧基或受保护的羧基时，n为1，或其药用可接受盐。
• Ni(II) Complexes with Schiff Base Ligands: Preparation, Characterization, DNA/Protein Interaction and Cytotoxicity Studies
  作者：Hui Yu、Wei Zhang、Qing Yu、Fu-Ping Huang、He-Dong Bian、Hong Liang

  DOI：10.3390/molecules22101772

  日期：——

  measurements. Bovine serum albumin (BSA) interaction experiments were investigated by spectroscopy which showed that the complexes and ligands could quench the intrinsic fluorescence of BSA through an obvious static quenching process. The spectroscopic studies indicated that these complexes could bind to DNA via groove, non-covalent, and electrostatic interactions. Furthermore, in vitro methyl thiazolyl

  在本研究中，两种 Ni(II) 配合物，即 [Ni(HL1)2(OAc)2] (1) 和 [Ni(L2)2] (2)（其中 HL1 和 HL2 为 (E)-1-( (1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-5-亚氨基)甲基)-萘-2-醇)和(E)-乙基-5-((2-羟基萘-1-基)亚甲基氨基)-1- 1H-吡唑-4-羧酸甲酯）分别合成并通过 X 射线晶体学、电喷雾电离质谱 (ESI-MS)、元素分析和红外表征。通过电子吸收 (UV-Vis)、圆二色性 (CD) 和荧光猝灭测量，初步研究了它们在生物大分子和癌细胞中的吸收。牛血清白蛋白(BSA)相互作用实验通过光谱学研究表明配合物和配体可以通过明显的静态猝灭过程猝灭BSA的固有荧光。光谱研究表明，这些复合物可以通过凹槽、非共价和静电相互作用与 DNA 结合。此外，还进行了体外甲基噻唑基四唑 (MTT) 测定和膜联蛋白 V/PI 流式细胞术实验，以评
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05173485A1

  公开（公告）日：1992-12-22

  The invention relates to an antimicrobial compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino group, R.sup.2 is lower alkyl, lower alkenyl, carboxy (lower) alkyl or protected carboxy(lower)alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or lower alkanoyl, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or lower alkylthio, and Z is N or CH or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种抗微生物化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是氨基或保护氨基基团，R.sup.2是较低的烷基、较低的烯基、羧基（较低的）烷基或保护羧基（较低的）烷基，R.sup.3是氢、较低的烷基、羟基（较低的）烷基、保护羟基（较低的）烷基、氨基（较低的）烷基、保护氨基（较低的）烷基或较低的烷酰基，R.sup.4是氢、较低的烷基或较低的烷硫基，Z是N或CH或其药学上可接受的盐。

表征谱图