5-甲酰胺基-1-[2-(甲酰氧基)乙基]吡唑 | 116856-18-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-甲酰胺基-1-[2-(甲酰氧基)乙基]吡唑
• 中文别名: 硫酸头孢噻利侧链；5-甲酰氨基-1-(2-甲酰氧乙基)吡唑；5-甲酰基氨基－1-(2-甲酰基氧乙基)吡唑；5-甲酰胺基-1-(2-甲酰氧乙基)-吡唑
• 英文名称: 5-formamido-1-(2-formyloxyethyl)pyrazole
• 英文别名: 5-formamidoamino-1-(2-formyloxyethyl)pyrazole；5-formamido-l-(2-formyloxyethyl)pyrazole；2-(5-Formamido-1H-pyrazol-1-yl)ethyl formate；2-(5-formamidopyrazol-1-yl)ethyl formate
• CAS: 116856-18-9
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• mdl: MFCD09744040
• 分子量: 183.167
• InChiKey: ADNBFDFIEWMUBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C
• 沸点：
  414.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

5-甲酰胺基-1-[2-(甲酰氧基)乙基]吡唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Formamido-1-[2-(formyloxy)ethyl]pyrazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-甲酰胺基-1-[2-(甲酰氧基)乙基]吡唑
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 116856-18-9
分子式： C7H9N3O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
5-甲酰胺基-1-[2-(甲酰氧基)乙基]吡唑 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
86°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
5-甲酰胺基-1-[2-(甲酰氧基)乙基]吡唑 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5-甲酰胺基-1-[2-(甲酰氧基)乙基]吡唑 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲酰胺基-1-[2-(甲酰氧基)乙基]吡唑 在 苯甲醚 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7β-amino-3-[3-formamido-2-(2-formyloxyethyl)-1-pyrazolio]methyl-3-cephem-4-carboxxylate bistrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3′-quaternary ammonium cephalosporins—IV. Synthesis and antibacterial activity of 3′-(2-alkyl-3-aminopyrazolium)cephalosporins related to FK037

  摘要：

  The synthesis and in vitro antibacterial activity of 7 beta-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido] cephalosporins bearing various 2-alkyl-3-aminopyrazolium groups at the 3-position are described. Antibacterial activity against MRSA was affected by the nature of the substituent at the 2-position on the 3'-aminopyrazolium groups. Among the cephalosporins prepared in this study, 7 beta-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-amino-2-(2-hydroxyethyl)-pyrazolio]methyl-3-cephem-4-carboxylate sulfate (23e, FK037) showed extremely potent broad-spectrum activity against both Gram-positive bacteria including MRSA, and Gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa. In particular, the in vivo activity against MRSA of FK037 was the highest of all the beta-lactam antibiotics tested. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00092-8
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(2-羟乙基)吡唑 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-甲酰胺基-1-[2-(甲酰氧基)乙基]吡唑
  参考文献：
  名称：

  Cephem compound and a process for preparation thereof

  摘要：

  本发明的对象是一种具有抗微生物活性的新的头孢菌素化合物，用于治疗一般式的传染性疾病：##STR1## 其中，R1是氨基或保护氨基，R2是较低的烷基，可以有1到3个卤素，R3是COO.sup..crclbar.，羧基或保护羧基，R4是羟基(较低)烷基或保护羟基(较低)烷基，R5是氨基或保护氨基，R6是氢或较低的烷基，X.sup..crclbar.是阴离子，n为0或1，但需注意：(i)当R3为COO.sup..crclbar.时，n为0；(ii)当R3为羧基或保护羧基时，n为1，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04952578A1

文献信息

• Cephem compound
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05187160A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  The invention relates to antimicrobial compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino, R.sup.2 is ethyl, propyl or lower alkenyl, R.sup.3 is COO .theta., carboxy or a protected carboxy, R.sup.4 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.5 is amino or a protected amino, X.sup..theta. is an anion, and n is 0 or 1, or, R.sup.1, R.sup.3, R.sup.5, X.sup..theta. and n are each as defined above, R.sup.2 is lower alkyl, and R.sup.4 is 3-hydroxypropyl, with proviso that (i) when R.sup.3 is COO.sup..theta., then n is 0, and (ii) when R.sup.3 is carboxy or a protected carboxy, then n is 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种抗菌化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基，R.sup.2是乙基、丙基或较低烯烃基，R.sup.3是COO .theta.、羧基或受保护的羧基，R.sup.4是羟基(较低)烷基或受保护的羟基(较低)烷基，R.sup.5是氨基或受保护的氨基，X.sup..theta.是阴离子，n为0或1，或者R.sup.1、R.sup.3、R.sup.5、X.sup..theta.和n分别如上定义，R.sup.2为较低烷基，R.sup.4为3-羟基丙基，但需满足以下条件：(i)当R.sup.3为COO.sup..theta.时，n为0，(ii)当R.sup.3为羧基或受保护的羧基时，n为1，或其药用可接受盐。
• 一种硫酸头孢噻利的合成方法
  申请人：四川科伦药业股份有限公司

  公开号：CN103044454B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开一种硫酸头孢噻利的合成方法，该方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料合成关键中间体7β-胺基-3-[3-胺基-2-(2-羟乙基)-1-吡唑嗡甲基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸盐；再与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酸硫代苯并噻唑酯(AE活性酯)缩合得到头孢噻利。本发明合成方法具有原料易得、合成路线简单、操作方便、合成收率高、成本低等优点。
• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04927818A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  7 .beta.-[2-5 amino-1, 2, 4 thiadiazol-3yl) 2(carboxy lower alkyleneoxyimino) acetamido]-3-(3-amino-2-alkyl-1-pyrazolio) methyl 3 cephem 4 carboxylates are prepared. They are antibiotics.

  制备了7.β.-[2-5氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)2(羧基较低烷氧基亚氨基)乙酰胺]-3-(3-氨基-2-烷基-1-吡唑啉)甲基3头孢烯4羧酸盐。它们是抗生素。
• Intermediates for cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05162520A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  The invention relates to intermediate compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.3 is a lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl or a protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.4 is amino or a protected amino group, and R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl, or a salt thereof, useful in the preparation of compounds of antimicrobial activity.

  本发明涉及式为：##STR1##的中间化合物，其中R.sup.3是较低的烷基，羟基（较低）烷基或保护羟基（较低）烷基，R.sup.4是氨基或保护氨基团，R.sup.5是氢或较低的烷基，或其盐，在制备抗微生物活性化合物方面有用。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05210080A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  The invention relates to compounds of antimicrobial activity, of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is lower alkyl or lower alkenyl, R.sup.3 is lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.4 is amino, protected amino, lower alkylamino, protected lower alkylamino, carboxy(lower)alkylamino, N-[protected carboxy(lower)alkyl]amino and R.sup.7 is hydrogen or lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及具有抗微生物活性的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是氨基或保护的氨基，R.sup.2是较低的烷基或较低的烯基，R.sup.3是较低的烷基，羟基（较低）烷基或保护的羟基（较低）烷基，R.sup.4是氨基，保护的氨基，较低的烷基氨基，保护的较低烷基氨基，羧基（较低）烷基氨基，N-[保护的羧基（较低）烷基]氨基，R.sup.7是氢或较低烷基，或其药学上可接受的盐。