(E)-N-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)acrylamide | 1384272-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1384272-57-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: QKTLRFJHBLELJG-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)acrylamide 、 4-氯苯硼酸 在 1,10-菲罗啉 、 Cu(TFA)₂*xH₂O 、 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1,6-dimethoxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  串联型Pd（II）催化的氧化Heck反应/分子内CH酰胺化序列：通往4-芳基-2-喹啉酮的新途径。

  摘要：

  报道了一种合成4-芳基-2-喹啉酮的新型催化方法。该过程涉及两个机械独立的，顺序的Pd（II）催化反应-氧化Heck反应和分子内CH酰胺化反应-两者均在单个催化系统的存在下以一锅法顺利进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc30600j
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxycinnamic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (E)-N-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  串联型Pd（II）催化的氧化Heck反应/分子内CH酰胺化序列：通往4-芳基-2-喹啉酮的新途径。

  摘要：

  报道了一种合成4-芳基-2-喹啉酮的新型催化方法。该过程涉及两个机械独立的，顺序的Pd（II）催化反应-氧化Heck反应和分子内CH酰胺化反应-两者均在单个催化系统的存在下以一锅法顺利进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc30600j

文献信息

• Tandem-type Pd(ii)-catalyzed oxidative Heck reaction/intramolecular C–H amidation sequence: a novel route to 4-aryl-2-quinolinones
  作者：Kiyofumi Inamoto、Junpei Kawasaki、Kou Hiroya、Yoshinori Kondo、Takayuki Doi

  DOI：10.1039/c2cc30600j

  日期：——

  A novel catalytic method for synthesizing 4-aryl-2-quinolinones is reported. The process involves two mechanistically independent, sequential Pd(II)-catalyzed reactions--the oxidative Heck reaction and the intramolecular C-H amidation--both of which smoothly proceed in the presence of a single catalytic system in a one-pot manner.

  报道了一种合成4-芳基-2-喹啉酮的新型催化方法。该过程涉及两个机械独立的，顺序的Pd（II）催化反应-氧化Heck反应和分子内CH酰胺化反应-两者均在单个催化系统的存在下以一锅法顺利进行。