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5-氨基-2-萘磺酸 | 119-79-9

中文名称
5-氨基-2-萘磺酸
中文别名
1.6-克力夫酸;1-萘胺-6-磺酸;5-氨基萘-2-磺酸;1,6-克利夫酸;混合克利夫酸;1,6-克列夫酸;1,6-克列氏酸;混合萘胺磺酸
英文名称
5-aminonaphthalene-2-sulfonic acid
英文别名
5-amino-2-naphthalenesulfonic acid;1-Amino-naphthalin-6-sulfonsaeure;1-aminonaphthalene-6-sulfonic acid;5-Azaniumylnaphthalene-2-sulfonate
5-氨基-2-萘磺酸化学式
CAS
119-79-9
化学式
C10H9NO3S
mdl
MFCD00004030
分子量
223.252
InChiKey
UWPJYQYRSWYIGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300°C
  • 密度:
    1.3588 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶100mg/mL,透明,棕色(1N NH4OH)
  • 解离常数:
    0 at 39℃
  • 稳定性/保质期:
    避免与强氧化剂接触。 该物质有毒,大鼠口服的半数致死量为14毫克/千克。生产过程中设备需密闭,操作人员应穿戴防护用具。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29309090
  • 危险品运输编号:
    1759
  • RTECS号:
    QK1285000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房。远离火种和水源,并与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应的消防器材。 采用木桶或铁桶内衬塑料袋包装,每桶重50公斤。应贮存于阴凉、干燥、通风处,避免日晒,防止受潮和高温。按有毒物品规定进行贮存和运输。

SDS

SDS:d4029bbbc9a9cd039891ce187f3f3813
查看
1.1 产品标识符
: 5-Amino-2-naphthalenesulfonic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H9NO3S
分子式
: 223.25 g/mol
分子量
成分 浓度
5-Aminonaphthalene-2-sulphonic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 119-79-9
EC-编号 204-351-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 14,200 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
吸入危险
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
12.4 土壤中的迁移
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

5-氨基萘-2-磺酸是一种羧酸类衍生物,可用作有机中间体。其化学性质为针状结晶,在乙醇和乙醚中不溶,但在氨水中可溶解。

该物质主要用于制备偶氮染料和硫化染料,例如直接耐晒蓝BGL、硫化蓝CV等。同时,它也是偶氮染料及硫化染料的中间体。

5-氨基萘-2-磺酸的生产方法包括:精萘经过磺化得到2-萘磺酸,随后通过硝化生成1-硝基-6-萘磺酸和1-硝基-7-萘磺酸的混合物。将此混合的硝基萘磺酸用碳酸镁中和成镁盐,再使用铁粉还原,从而得到混合的氨基萘磺酸镁。利用两个异构体镁盐在一定温度下的溶解度差异进行分离,最后分别通过酸析得到1,6-克列夫酸和1,7-克列夫酸。

该物质属于有毒物品类别,具有低毒性。急性毒性实验显示,大鼠口服的半数致死量为14200毫克/公斤。在接触眼睛时,兔子的刺激反应表现为轻度损伤(500毫克/24小时)。此外,它可燃且燃烧过程中会产生有毒的氮氧化物和硫氧化物烟雾。

储存与运输方面需要注意低温、干燥及通风良好的库房环境,并采用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水作为灭火剂。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2-萘磺酸盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 对氨基苯磺酸
    参考文献:
    名称:
    Polarizing film, image display device, and method for producing polarizing film
    摘要:
    本发明提供了一种具有高二向比的偏光膜。该偏光膜包含下列一般式(1)所代表的二氮基化合物。在一般式(1)中,Q1代表至少一个—SO3M基团的苯基;Q2代表至少一个—SO3M基团的萘基;X代表具有1至4个碳原子的烷基基团,具有1至4个碳原子的烷氧基团,具有1至4个碳原子的硫代烷基基团,卤素基团或极性基团;下标k表示X的取代数,表示一个介于0至5之间的整数;M代表一个计数离子,在k为2或更多的整数时,Xs为相同或不同。
    公开号:
    US09297931B2
  • 作为产物:
    描述:
    allura red 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 为溶剂, 生成 5-氨基-2-萘磺酸
    参考文献:
    名称:
    Ionic liquid covered iron-oxide magnetic nanoparticles decorated zeolite nanocomposite for excellent catalytic reduction and degradation of environmental toxic organic pollutants and dyes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2021.117492
  • 作为试剂:
    描述:
    聚合甲醛5-氨基-2-萘磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以380 mg的产率得到1,3,5,7-四氧杂环辛烷
    参考文献:
    名称:
    1,3,5,7-四氧杂环辛烷在液晶溶液和液晶溶液中的动态NMR研究
    摘要:
    Deuterium, proton, and carbon-13 NMR spectra of 1,3,5,7-tetraoxacyclooctane (tetroxocane) were recorded in liquid crystalline and isotropic solutions. as well as in the solid state. In solution, tetroxocane exists as a mixture of the boat-chair (BC) and crown (Cr) conformers. Pseudorotation and inversion is extremely fast in the BC form, while inversion in the crown conformer is relatively slow (on the NMR time scale). Analysis of the NMR line shape and 2D exchange experiments shows that the ring inversion in the Cr form occurs via the BC form. Interconversion rate constants and equilibrium constants between the two forms over a wide temperature range were determined in several normal and liquid crystalline solvents. In the solid state tetroxocane crystallizes in a (slightly distorted) crown form. Deuterium NMR in a powder sample of solid tetroxocane-d(g) exhibits dynamic spectra consistent with molecular 4-fold jumps about their pseudo-C-4 axes. Quantitative analysis of the dynamic line shape is consistent with a small Ct deformation of the molecule, as found previously by X-ray analysis, and yields the following kinetic equation for the jump rate, k(J) (s(-1)) = 5.9 x 10(16) exp (-15.9/RT), where R is in kcal mol(-1) K-1.
    DOI:
    10.1021/j100041a007
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文献信息

  • AZO COMPOUND AND DYE POLARIZING FILM CONTAINING THE SAME
    申请人:NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP2031027A1
    公开(公告)日:2009-03-04
    Disclosed is an azo compound represented by the formula (1) or (2) below, or a salt thereof. (In the formulae, A represents a substituted phenol group or a naphthyl group having 1-3 sulfonic acid groups; X represents -N=N- or -NHCO-; R1-R4 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl-group or a lower alkoxyl group; m represents a number of 1-3; and n represent 0 or 1.)
    披露的是以下公式(1)或(2)所代表的偶氮化合物,或其盐。 (在公式中,A代表具有1-3个磺酸基团的取代苯酚基团或萘基团;X代表-N=N-或-NHCO-;R1-R4独立地代表氢原子、低烷基基团或低烷氧基团;m代表1-3的数字;n代表0或1。)
  • [EN] AZO DYES<br/>[FR] COLORANTS AZOÏQUES
    申请人:KEMIRA OYJ
    公开号:WO2012072634A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention relates to new azo dyes, a process for their preparation, and their use for dyeing or printing fibrous materials, to produce materials with brownish shades.
    本发明涉及新的偶氮染料,其制备过程,以及它们用于染色或印花纤维材料以产生棕色调材料的用途。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASYMMETRICAL BIS(THIOSEMICARBAZONES)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BIS(THIOSEMICARBAZONES) ASYMÉTRIQUES
    申请人:UNIV MELBOURNE
    公开号:WO2010066010A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to a method of making asymmetrical bis(thiosemicarbazones), compounds useful as synthetic intermediates in the method, new bis(thiosemicarbazones) that can be readily accessed by use of the method and methods of treatment and imaging utilising some of the new bis(thiosemicarbazones).
    本发明涉及一种制备不对称双(硫代脲肼)化合物的方法,该化合物在该方法中作为合成中间体有用,可以通过使用该方法轻松获得的新双(硫代脲肼)化合物,以及利用其中一些新双(硫代脲肼)化合物进行治疗和成像的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2012162365A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    揭示了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中:W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法;以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR RAPID LABELING OF N-GLYCANS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE MARQUAGE RAPIDE DE N-GLYCANES
    申请人:PROZYME INC
    公开号:WO2009100155A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention provides compounds and methods for rapid labeling of N-glycans, for example, rapid fluorescent labeling of N-glycans. In one aspect, the present invention provides fluorescent carbamate or thiocarbamate compounds. Upon contacting with N-glycans, the compounds undergo facile reactions with N-glycans to form fluorescent-labeled N-glycans.
    本发明提供了化合物和方法,用于快速标记N-糖基,例如,快速荧光标记N-糖基。在一个方面,本发明提供了荧光氨基甲酸酯或硫氨基甲酸酯化合物。与N-糖基接触后,这些化合物与N-糖基发生简便的反应,形成荧光标记的N-糖基。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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