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4-氨基萘-1,7-二磺酸 | 85-74-5

中文名称
4-氨基萘-1,7-二磺酸
中文别名
达西酸
英文名称
4-amino-1,7-naphthalenedisulphonic acid
英文别名
4-Aminonaphthalene-1,7-disulfonic acid;1-amino-4,6-disulpho-naphthalene;4-amino-naphthalene-1,7-disulfonic acid;4-Amino-naphthalin-1,7-disulfonsaeure;Naphthylamin-(1)-disulfonsaeure-(4.6);1,7-Naphthalenedisulfonic acid, 4-amino-
4-氨基萘-1,7-二磺酸化学式
CAS
85-74-5
化学式
C10H9NO6S2
mdl
——
分子量
303.317
InChiKey
JSBQMQFABBMNSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    205.8°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.6329 (rough estimate)
  • 溶解度:
    0.55 M

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品运输编号:
    UN 1759
  • 海关编码:
    2921499090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8

SDS

SDS:d0698f1165c6b2679f7a52b3c3295ade
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Armstrong; Wynne, Chemical news and journal of industrial science, 1890, vol. 62, p. 163
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-2-萘磺酸硫酸三氧化硫 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-氨基萘-1,7-二磺酸
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 1-naphthylamine-4,6-disulphonic acid and
    摘要:
    改进的制备1-萘胺-4,6-二磺酸的过程中,通过在温度为10度至70度之间加入熔硫酸来进行1-萘胺-6-磺酸的磺化,可以选择同时向1-萘胺-6-磺酸引入硫酸或将1-萘胺-6-磺酸溶解或悬浮在硫酸中,使用硫三氧化物与1-萘胺-6-磺酸的摩尔比为1.2至3,使每摩尔1-萘胺-6-磺酸中存在1.2至3摩尔的硫三氧化物。在制备中形成的磺化混合物可以在第二磺化阶段磺化为1-萘胺-2,4,6-三磺酸。
    公开号:
    US04338261A1
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文献信息

  • Environmental protection series of reactive dyestuffs and their use
    申请人:Chen Hsiao-San
    公开号:US20050203286A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    An environmental protection reactive dyestuff of the following formula (I) is disclosed, wherein R 1 , R 2 , D, M are defined as in the specification. The dyestuff of the invention is distinguished by a high fixation and a very good build-up. It is distinguished also by a green environmental protection and a low salt, a low base, a high exhaustion, non-contain heavy metal and halogen atoms, and it has fiber-reactive properties and is very highly suitable for dyeing and printing of materials containing either cellulose fibers, such as cotton, synthetic cotton, hemp, and synthetic hemp, or amide containing fibers such as wool and nylon.
    揭示了以下化学式(I)的一种环保反应性染料,其中R1、R2、D、M的定义如规范中所述。该发明的染料具有高固定性和非常良好的建立性。它还具有绿色环保、低盐、低碱、高耗尽、不含重金属和卤原子的特点,具有纤维反应性能,非常适合于含有纤维素纤维(如棉花、合成棉、大麻和合成大麻)或含酰胺纤维(如羊毛和尼龙)的材料的染色和印花。
  • BLACK DISAZO DYES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:BAETTIG Kurt
    公开号:US20120090503A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    Black disazo dyes of general formula (V) wherein A is a moiety of formula (VI) or of formula (VII) and B is a moiety of formula (VIII) or of formula (IX) and wherein M, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 are as defined in the specification, are excellent black dyes for dying and printing cellulose containing materials and textile materials and, in particular, for the preparation of recording liquids for ink jet printing and for writing utensils.
    通式(V)的黑色二氮基染料,其中A是式(VI)或式(VII)的基团,B是式(VIII)或式(IX)的基团,其中M、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23和R24如规范中定义,对于染色和印刷含纤维素材料和纺织品材料,特别是用于制备喷墨打印记录液和书写工具,是极好的黑色染料。
  • Process for the preparation of 1-aminonaphthalene-2,4,7-trisulphonic
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04873026A1
    公开(公告)日:1989-10-10
    New process for the preparation of 1-aminonaphthalene-2,4,7-trisulphonic acid and, if appropriate, 1,7-Cleve's acid, in which 1-nitronaphthalene is reacted by the Piria method with bisulphites in a manner which is known per se, the sulphamate mixture obtained in this Piria reaction is sulphonated with sulphur trioxide in sulphuric acid to give 1-aminonaphthalene-2,4,7-trisulphonic acid and, if appropriate, this is hydrolysed to 1,7-Cleve's acid by heating in aqueous sulphuric acid.
    制备1-氨基萘-2,4,7-三磺酸和如适当的话,1,7-Cleve酸的新工艺,其中1-硝基萘通过Piria方法与亚硫酸氢盐反应,得到硫酰胺混合物,然后将该Piria反应中获得的硫酰胺混合物在硫酸中与三氧化硫磺化,得到1-氨基萘-2,4,7-三磺酸和如适当的话,通过在水合硫酸中加热水解得到1,7-Cleve酸。
  • Process for the arylation of olefins
    申请人:——
    公开号:US20030050500A1
    公开(公告)日:2003-03-13
    The present invention encompasses a process for preparing arylolefins by reacting one or more arylamines with one or more organic nitrites, in the presence of one or more olefins which bear at least one hydrogen atom on the double bond and in the presence of acid and in the presence of palladium or one or more palladium compounds.
    本发明涵盖了一种制备芳基烯烃的方法,该方法通过在酸和钯或一种或多种钯化合物的存在下,将一种或多种芳基胺与一种或多种有机亚硝酸盐反应,同时存在至少一个双键上带有至少一个氢原子的烯烃。
  • [EN] BINDING DOMAIN MAPPING AND COMPOUNDS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, METHODS, AND KITS RELATED THERETO<br/>[FR] CARTOGRAPHIE DE DOMAINES DE LIAISON, AINSI QUE COMPOSÉS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, MÉTHODES ET KITS ASSOCIÉS À CELLE-CI
    申请人:GEORGE MASON RES FOUNDATION INC
    公开号:WO2020142700A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    The present disclosure relates to compounds, complexes, compositions, kits and methods for determining interacting and/or binding sites between, e.g., proteins, proteins and nucleic acids, proteins and small molecules, or intrachain protein domains. The disclosure provides rapid and direct positive identification of the contact interface region between such molecules, and can be applied to individual interacting pairs, as well as large-scale or global interactions.
    本公开涉及化合物、复合物、组合物、试剂盒和方法,用于确定例如蛋白质、蛋白质和核酸、蛋白质和小分子或蛋白质内链区域之间的相互作用和/或结合位点。该公开提供了这些分子之间接触界面区域的快速和直接的阳性鉴定,并可应用于单个相互作用对以及大规模或全局相互作用。
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