5-氯萘-2-磺酸 | 791542-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-氯萘-2-磺酸
• 英文名称: 5-chloro-naphthalene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 5-Chlor-naphthalin-2-sulfonsaeure；5-chloronaphthalene-2-sulfonic Acid
• CAS: 791542-28-4
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃S
• 分子量: 242.683
• InChiKey: HLTFWAMWYXUXEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯萘-2-磺酸 生成 1-氯萘
  参考文献：
  名称：

  Cleve, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯萘 在 硫酸 作用下， 生成 5-氯萘-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Ferrero; Bolliger, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 1150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridines
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060074237A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R6具有在权利要求1中给定的含义，可以用作药物组合物的形式。
• Tetrahydro-b-carbolin-sulfonamide derivatives as 5-HT6 ligands
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1747779A1

  公开（公告）日：2007-01-31

  The present invention relates to new tetrahydro-β-carbolin-sulfonamide derivatives of general formula (I), optionally in form of one of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, their racemates or in form of a mixture of at least two of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, in any mixing ratio, or corresponding physiologically acceptable salts or corresponding solvates. These compounds are suitable as pharmacologically active agents in a medicament for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases related to 5-HT6 receptors. The invention also relates to two different methods for obtaining the mentioned compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一般式（I）的新四氢-β-咔唑磺酰胺衍生物，可选地为它们的立体异构体之一，优选为对映异构体或顺反异构体、它们的外消旋体或至少两个立体异构体的混合物，优选为对映异构体或顺反异构体，在任何混合比例下，或相应的生理上可接受的盐或相应的溶剂化物。这些化合物适用于作为药物中的药理活性剂，用于预防和/或治疗与5-HT6受体有关的紊乱或疾病。本发明还涉及两种不同的获得上述化合物的方法以及含有它们的制药组合物。
• Aryl-substituted sulfonamides for the treatment of cognitive or food ingestion related disorders
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1953141A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention relates to aryl substituted sulfonamides with 5-HT6 receptor affinity, a medicament comprising a said compound, and the use of one of said compounds for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及具有5-HT6受体亲和力的芳基取代磺酰胺，包括该化合物的药物以及使用其中一种化合物制备药物的用途。
• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE SULFAMIDE, PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERIVES ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1998027081A1

  公开（公告）日：1998-06-25

  (EN) Novel sulphonamide derivatives having CNS activity, processes for their preparation and their use as medicaments.(FR) On décrit de nouveaux dérivés de sulfamique ayant une activité sur le système nerveux central (SNC), des procédés de préparation de ces nouveaux composés ainsi que leur utilisation en tant que médicaments.

  （中）描述了具有中枢神经系统活性的新型磺酰胺衍生物，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• Gly1 transporter inhibitors and uses thereof in treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
  申请人：Bloomfield Jonathon Nic

  公开号：US20050267152A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to glycine transporter inhibiting compounds of formula (I): for treating disorders mediated by GlyT1, wherein R 1 —R 9 are as in the description.

  本发明涉及公式（I）的甘氨酸转运抑制化合物，用于治疗由GlyT1介导的疾病，其中R1-R9如描述。