1-bromo-4,8-dimethylnon-7-en-1-yne | 1088116-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-bromo-4,8-dimethylnon-7-en-1-yne
• CAS: 1088116-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₇Br
• 分子量: 229.16
• InChiKey: QOHBMOMUZOKDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4,8-dimethylnon-7-en-1-yne 、 在 盐酸羟胺 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(6,10-dimethylundec-9-en-1,3-diynyl)-N-[6-(4-methoxyphenyl)hexa-3,5-diynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Alder-Ene反应

  摘要：

  描述了直接从bis-1,3-diynes生成的各种芳烃的有效Alder-ene反应。在热和金属催化条件下检查了烯供体与不同系链的反应性，这表明芳烃中间体的形成及其烯键反应对催化剂的敏感性低于对底物的结构特征的敏感性。

  DOI：

  10.1021/ol4005905
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-4,8-dimethylnona-1,7-diene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-bromo-4,8-dimethylnon-7-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Bromoalkenes into Alkynes by Wet Tetra-n-butylammonium Fluoride

  摘要：

  Tetra-n-butylammonium fluoride was found to be a mild and efficient base for the elimination reaction of bromoalkenes. Treatment of 1,1-dibromoalkenes, (Z)-1-bromoalkenes, and internal bromoalkenes with 5 equiv of TBAF center dot 3H(2)O in DMF yielded terminal and internal alkynes in high yields without undue regard to the presence of water.

  DOI：

  10.1021/jo802101a

文献信息

• Conversion of Bromoalkenes into Alkynes by Wet Tetra-<i>n</i>-butylammonium Fluoride
  作者：Masaru Okutani、Yuji Mori

  DOI：10.1021/jo802101a

  日期：2009.1.2

  Tetra-n-butylammonium fluoride was found to be a mild and efficient base for the elimination reaction of bromoalkenes. Treatment of 1,1-dibromoalkenes, (Z)-1-bromoalkenes, and internal bromoalkenes with 5 equiv of TBAF center dot 3H(2)O in DMF yielded terminal and internal alkynes in high yields without undue regard to the presence of water.
• Alder-Ene Reactions of Arynes
  作者：Rajdip Karmakar、Phani Mamidipalli、Sang Young Yun、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ol4005905

  日期：2013.4.19

  Efficient Alder-ene reactions of various arynes generated directly from bis-1,3-diynes are described. The reactivity of ene donors with different tethers was examined under thermal and metal-catalyzed conditions, which indicates that both the formation of aryne intermediates and their ene reactions are less sensitive to the catalyst than to the structural features of the substrates.

  描述了直接从bis-1,3-diynes生成的各种芳烃的有效Alder-ene反应。在热和金属催化条件下检查了烯供体与不同系链的反应性，这表明芳烃中间体的形成及其烯键反应对催化剂的敏感性低于对底物的结构特征的敏感性。