(2S,5R)-2-tert-Butyl-4-methoxy-5-methyl-5,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2S,5R)-2-tert-Butyl-4-methoxy-5-methyl-5,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,5R)-2-tert-butyl-6-methoxy-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyrimidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 284.399
• InChiKey: RYDICFSMGKHTFT-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-tert-Butyl-4-methoxy-5-methyl-5,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 叔丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 甲基2-(氨基甲基)-2-甲基-4-戊烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  EPC-Synthesis of β-Amino Acid Derivatives through Lithiated Hydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-tert-butyl-6-methoxy-4,5-dihydro-2H-pyrimidine-3-carboxylate 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到(2S,5R)-2-tert-Butyl-4-methoxy-5-methyl-5,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  EPC-Synthesis of β-Amino Acid Derivatives through Lithiated Hydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-a

文献信息

• EPC-Synthesis of β-Amino Acid Derivatives through Lithiated Hydropyrimidines
  作者：Dieter Seebach、Alois Boog、W. Bernd Schweizer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-a

  日期：1999.1