N-(6,10-dimethylundec-9-en-1,3-diynyl)-N-[6-(4-methoxyphenyl)hexa-3,5-diynyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1428905-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6,10-dimethylundec-9-en-1,3-diynyl)-N-[6-(4-methoxyphenyl)hexa-3,5-diynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1428905-57-0
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₃S
• 分子量: 525.712
• InChiKey: IMYGNFGCDIHTTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6,10-dimethylundec-9-en-1,3-diynyl)-N-[6-(4-methoxyphenyl)hexa-3,5-diynyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-hex-1-ynyl-1,6-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-8-prop-1-en-2-yl-3,5,7,8-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,3-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Alder-Ene反应

  摘要：

  描述了直接从bis-1,3-diynes生成的各种芳烃的有效Alder-ene反应。在热和金属催化条件下检查了烯供体与不同系链的反应性，这表明芳烃中间体的形成及其烯键反应对催化剂的敏感性低于对底物的结构特征的敏感性。

  DOI：

  10.1021/ol4005905
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-(4-methoxyphenyl)hexa-3,5-diyn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 1,10-菲罗啉 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(6,10-dimethylundec-9-en-1,3-diynyl)-N-[6-(4-methoxyphenyl)hexa-3,5-diynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Alder-Ene反应

  摘要：

  描述了直接从bis-1,3-diynes生成的各种芳烃的有效Alder-ene反应。在热和金属催化条件下检查了烯供体与不同系链的反应性，这表明芳烃中间体的形成及其烯键反应对催化剂的敏感性低于对底物的结构特征的敏感性。

  DOI：

  10.1021/ol4005905

文献信息

• Alder-Ene Reactions of Arynes
  作者：Rajdip Karmakar、Phani Mamidipalli、Sang Young Yun、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ol4005905

  日期：2013.4.19

  Efficient Alder-ene reactions of various arynes generated directly from bis-1,3-diynes are described. The reactivity of ene donors with different tethers was examined under thermal and metal-catalyzed conditions, which indicates that both the formation of aryne intermediates and their ene reactions are less sensitive to the catalyst than to the structural features of the substrates.

  描述了直接从bis-1,3-diynes生成的各种芳烃的有效Alder-ene反应。在热和金属催化条件下检查了烯供体与不同系链的反应性，这表明芳烃中间体的形成及其烯键反应对催化剂的敏感性低于对底物的结构特征的敏感性。