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(E)-methyl 3-(4-{6-[(4-cyanophenyl)amino]-5-fluoropyridin-2-ylamino}-3,5-dimethylphenyl)acrylate
(E)-methyl 3-(4-{6-[(4-cyanophenyl)amino]-5-fluoropyridin-2-ylamino}-3,5-dimethylphenyl)acrylate | 1609686-77-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl 3-(4-{6-[(4-cyanophenyl)amino]-5-fluoropyridin-2-ylamino}-3,5-dimethylphenyl)acrylate
英文别名
methyl (E)-3-[4-[[6-(4-cyanoanilino)-5-fluoro-2-pyridyl]amino]-3,5-dimethyl-phenyl]prop-2-enoate;methyl (E)-3-[4-[[6-(4-cyanoanilino)-5-fluoropyridin-2-yl]amino]-3,5-dimethylphenyl]prop-2-enoate
CAS
1609686-77-2
化学式
C
24
H
21
FN
4
O
2
mdl
——
分子量
416.455
InChiKey
XPUMNTVQEWXKJG-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
31
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
87
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[(6-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)amino]benzonitrile
1609687-10-6
C
12
H
7
ClFN
3
247.659
反应信息
作为产物:
描述:
4-溴-2,6-二甲基苯胺
在
四丁基氯化铵
、
sodium acetate
、 palladium diacetate 、
caesium carbonate
、
三(邻甲基苯基)磷
、
2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基乙酰胺
、
水
为溶剂, 反应 64.0h, 生成
(E)-methyl 3-(4-{6-[(4-cyanophenyl)amino]-5-fluoropyridin-2-ylamino}-3,5-dimethylphenyl)acrylate
参考文献:
名称:
2,6-二(芳基氨基)-3-氟吡啶衍生物作为HIV非核苷逆转录酶抑制剂
摘要:
新的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),其结构与先前描述的二(芳基氨基)嘧啶相似,但具有2,6-二(芳基氨基)-3-氟吡啶,2,4-二(芳基氨基)-5报道了用2-氟嘧啶或1,3-二(芳基氨基)-4-氟苯部分代替2,4-二取代的嘧啶部分。新型NNRTI的简短实用合成依赖于两个连续的Pd催化胺化作为关键步骤。通过与参考化合物直接比较证明,氟原子的存在增加了针对野生型病毒和耐药突变株的体外抗HIV活性。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.5b01336
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