3-methyl-3-[2-(1-methylcycloprop-1-yl)ethyl]cyclopropane | 86997-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-methyl-3-[2-(1-methylcycloprop-1-yl)ethyl]cyclopropane
• 英文别名: 3-Methyl-3-[2-(1-methylcyclopropyl)ethyl]cyclopropene
• CAS: 86997-22-0
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: HEAPBVOMXFXVPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪 、 3-methyl-3-[2-(1-methylcycloprop-1-yl)ethyl]cyclopropane 生成 syn-7-methyl-7-[2-(1-methylcyclopropyl)ethyl]-2,5-diphenyl-3,4-diazabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  SCHUSTER, H.;SICHERT, H.;SAUER, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 14, 1485-1488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1,5-己二烯 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-methyl-3-[2-(1-methylcycloprop-1-yl)ethyl]cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  半布尔瓦烯的一锅法合成及其机理

  摘要：

  1,2,4,5-四嗪 7 很容易与 3,3'-双环丙烯基 8 在环加成 - 环消除序列中反应，得到 3,4-二氮杂环二烯 9，其 C-7 处的甲基具有内构型。在惰性溶剂中温和加热时，这些 3,4-二氮杂二氮杂环戊二烯 9 会干净地转化为半丁烯二烯 11。该反应顺序也可以作为一锅法进行。动力学研究和与两个模型系统的比较与所提出的反应机理一致。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:5<791::aid-ejoc791>3.0.co;2-z

文献信息

• Zum mechanismus der semibullvalen-bildung aus 1,2,4,5-tetrazinen und bifunktionellen cyclopropenen
  作者：H. Schuster、H. Sichert、J. Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81688-3

  日期：——
• An One-Pot Synthesis of Semibullvalenes and Its Mechanism
  作者：Jürgen Sauer、Peter Bäuerlein、Wolfgang Ebenbeck、Johann Schuster、Ingeborg Sellner、Heinz Sichert、Horst Stimmelmayr

  DOI：10.1002/1099-0690(200203)2002:5<791::aid-ejoc791>3.0.co;2-z

  日期：2002.3

  sequence to give 3,4-diazanorcaradienes 9 with endo configuration of the methyl group at C-7. On gentle heating in inert solvents, these 3,4-diazanorcaradienes 9 are cleanly transformed into semibullvalenes 11. This reaction sequence can also be performed as a one-pot method. Kinetic investigations and comparisons with two model systems are in agreement with the proposed reaction mechanism.

  1,2,4,5-四嗪 7 很容易与 3,3'-双环丙烯基 8 在环加成 - 环消除序列中反应，得到 3,4-二氮杂环二烯 9，其 C-7 处的甲基具有内构型。在惰性溶剂中温和加热时，这些 3,4-二氮杂二氮杂环戊二烯 9 会干净地转化为半丁烯二烯 11。该反应顺序也可以作为一锅法进行。动力学研究和与两个模型系统的比较与所提出的反应机理一致。
• SCHUSTER, H.;SICHERT, H.;SAUER, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 14, 1485-1488
  作者：SCHUSTER, H.、SICHERT, H.、SAUER, J.

  DOI：——

  日期：——