3-ethoxy-1-hydroxy-2-methylcarbazole | 176327-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-1-hydroxy-2-methylcarbazole
• 英文别名: 1-hydroxy-3-ethoxy-2-methylcarbazole；3-ethoxy-2-methyl-9H-carbazol-1-ol
• CAS: 176327-50-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: AUPXGMIDAOUEKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C
• 沸点：
  471.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-1-hydroxy-2-methylcarbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-1-phenyl-9H-carbazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Carazostatin，Hyellazole和Carbazoquinocins BF的总合成。

  摘要：

  Carazostatin（1），hyellazole（2a）和carbazoquinocins BF（3b-f）的总合成已完成。3-碘吲哚8和乙烯基锡烷11b之间的交叉偶联反应得到3-烯基吲哚7。用乙炔基溴化镁处理7，随后用MOMC1醚化所得醇12，得到3-烯基-2-炔丙基吲哚6。将化合物6在t-BuOH中在90℃下用t-BuOK处理，以通过烯丙基介导的电环反应与N-脱保护的咔唑13一起获得所需的咔唑4。衍生自4a或4c的咔唑13a经两步转化为三氟甲磺酸酯24。在钯催化剂的存在下，使三氟甲磺酸酯24与9-庚基-9-BBN或苯基硼酸进行Suzuki交叉偶联反应，以产生1-庚基咔唑25a和1-苯基咔唑25b。裂解25a的醚键产生了咔唑他汀（1）。切割25b的醚键，然后进行O-甲基化，得到乙酰唑（2a）。用苯硒酸酐氧化Carazostatin（1），得到咔唑喹啉C（3c）。以类似的方式，分别合成了咔唑喹啉B和DF（3b，df）。

  DOI：

  10.1021/jo962038t
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-甲醛 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 三甲基氯硅烷 、 potassium tert-butylate 、 四乙基氯化铵 、 碘 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.08h， 生成 3-ethoxy-1-hydroxy-2-methylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Carazostatin，Hyellazole和Carbazoquinocins BF的总合成。

  摘要：

  Carazostatin（1），hyellazole（2a）和carbazoquinocins BF（3b-f）的总合成已完成。3-碘吲哚8和乙烯基锡烷11b之间的交叉偶联反应得到3-烯基吲哚7。用乙炔基溴化镁处理7，随后用MOMC1醚化所得醇12，得到3-烯基-2-炔丙基吲哚6。将化合物6在t-BuOH中在90℃下用t-BuOK处理，以通过烯丙基介导的电环反应与N-脱保护的咔唑13一起获得所需的咔唑4。衍生自4a或4c的咔唑13a经两步转化为三氟甲磺酸酯24。在钯催化剂的存在下，使三氟甲磺酸酯24与9-庚基-9-BBN或苯基硼酸进行Suzuki交叉偶联反应，以产生1-庚基咔唑25a和1-苯基咔唑25b。裂解25a的醚键产生了咔唑他汀（1）。切割25b的醚键，然后进行O-甲基化，得到乙酰唑（2a）。用苯硒酸酐氧化Carazostatin（1），得到咔唑喹啉C（3c）。以类似的方式，分别合成了咔唑喹啉B和DF（3b，df）。

  DOI：

  10.1021/jo962038t

文献信息

• A Novel Total Synthesis of Antibiotic Carbazole Alkaloid Carbazomycin G
  作者：Hitomi Hagiwara、Tominari Choshi、Hiroyuki Fujimoto、Eiichi Sugino、Satoshi Hibino

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00543-3

  日期：2000.8

  A total synthesis of carbazomycin G (1) has been newly completed in seven steps. The 1,3-dioxygenated carbazole (4) via the 3-methoxy-1-methoxymethyloxycarbazole (11) as a synthetic precursor was synthesized by using the allene-mediated electrocyclic reaction of a 6π electron system generating from the 2-propargylindole derivative (10), which was derived from the 3-vinylindole (8) in three steps. Finally

  卡巴霉素G（1）的总合成已通过七个步骤新近完成。通过使用由2-丙炔基吲哚衍生物（10）产生的6π电子系统的烯丙基介导的电环反应，合成了通过3-甲氧基-1-甲氧基甲基氧基咔唑（11）作为合成前体的1,3-二加氧咔唑（4）。），它是通过3个步骤从3-乙烯基吲哚（8）衍生而来的。最后，苯酚（4）的氧化，然后向咔唑-1,4-醌（3）中加入甲基锂，得到咔唑霉素G（1）。
• Total syntheses of carazostatin and hyellazole by allene-mediated electrocyclic reaction
  作者：Tominari Choshi、Takuya Sada、Hiroyuki Fujimoto、Chizu Nagayama、Eiichi Sugino、Satoshi Hibino

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00378-4

  日期：1996.4

  The free radical scavenger carazostatin and the marine alkaloid hyellazole have been synthesized by a new type of allene-mediated electrocyclic reaction involving the indole 2,3-bond as a key step.

  自由基清除剂carazostatin和海洋生物碱hyellazole是通过一种新型的由丙二烯介导的涉及吲哚2,3-键的电环反应合成的，这是关键步骤。
• Antioxidant Effects of the Hydroxy Groups in the Simple Phenolic Carbazoles
  作者：Tominari Choshi、Haruto Fujioka、Yuhzo Hieda、Noriyuki Hatae、Makoto Anraku、Nobuyasu Matsuura、Kazuhide Uemura、Satoshi Hibino、Hisao Tomida、Osamu Hori

  DOI：10.3987/com-15-13363

  日期：——

  Antioxidant activities of the simple phenolic carbazoles 5-11 were evaluated by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl and 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonate)(+) radical scavenging assays. The simple phenolic carbazoles 5-7, 9, and 11 exhibited stronger antioxidant activities than a-tocopherol, and similar antioxidant activities as phenolic carbazole alkaloids carazostatin (1), and carbazomadurins A (3) and B (4). Bond dissociation energies and highest occupied molecule orbital energy levels of a series of phenolic carbazoles including phenolic carbazole alkaloids were calculated. The reducing ability of the phenolic carbazole core could be important role for the antioxidant activity of carbazole alkaloids 1, 3, and 4.