5-氨基-6-甲基烟酸 | 91978-75-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-6-甲基烟酸
• 中文别名: 3-氨基-2-甲基吡啶-5-羧酸
• 英文名称: 5-amino-6-methylnicotinic acid
• 英文别名: 5-Amino-6-methylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 91978-75-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: KDQUXBVINRXSSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-6-甲基烟酸 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 [2-(2-aminophenyl)phenyl]methylsulfonyloxypalladium dicyclohexyl-[3,6-dimethoxy-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]phosphane 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 1-(3-((3-((5-((2-(2,2-dimethylpyrrolidin-1-yl)ethyl) carbamoyl)-2-methylpyridin-3-yl)amino)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)phenyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR

  摘要：

  The disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  公开号：

  WO2023007009A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-6-甲基-烟酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到5-氨基-6-甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2022136509A1

文献信息

• [EN] NEW 6-MEMBERED HETEROAROMATIC SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROAROMATIQUE À 6 CHAÎNONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017125534A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I), useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012122391A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatits C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂。这些化合物可用于治疗由于调节脂肪酸合酶功能不当而表现出的紊乱的疾病，通过调节功能和/或脂肪酸合酶途径。提供了用于治疗此类疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢性疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC INTEGRIN INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS HETEROCYCLIQUES INHIBITEURS D'INTEGRINE
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998043962A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) This invention relates to novel heterocycles which are useful as antagonists of the $g(a)v$g(b)3-integrin and related cell surface adhesive protein receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, to iontophoretic delivery of such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion, the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, cancer metastasis, diabetic retinopathy, thrombosis, restenosis, macular degeneration, and other conditions mediated by cell adhesion and/or cell migration and/or angiogenesis. Compounds of formulas (Ia), (Ib), (Ic) including stereoisomeric forms thereof, or mixtures of stereoisomeric forms thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein X1, X2, X3 and X4 are independently selected from nitrogen or carbon provided that at least two of X1, X2, X3 and X4 are carbon; compounds of formula (Id): R1-Q''-W-X-Y, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein: Q'' is selected 'inter alia' from (i), (ii), (iii), (iv), (v), (vi) compounds of formula (Ie) including enantiomeric or diastereomeric forms thereof, or mixtures of enantiomeric or diastereomeric forms thereof, or pharmaceutically acceptable salts form thereof wherein: b, the bond between carbon atoms numbered 4 and 5, is a carbon-carbon single or double bond.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés hétérocycliques qui s'avèrent utiles en tant qu'antagonistes de l'$g(a)v$g(b)3-intégrine et de récepteurs protéiques associés, adhérents aux surfaces cellulaires, à des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, à l'administration par ionophorèse de ces composés, et à des procédés d'utilisation de ces composés, seuls ou en association avec d'autres agents thérapeutiques, dans le but d'inhiber l'adhésion cellulaire et traiter les troubles angiogéniques, les inflammations, la dégradation osseuse, les métastases cancéreuses, la rétinopathie diabétique, les thromboses, les resténoses, la dégénérescence maculaire et autres troubles engendrés par l'adhésion cellulaire et/ou la migration cellulaire et/ou l'angiogénèse. L'invention se rapporte par conséquent à des composés représentés par les formules (Ia), (Ib), (Ic), et notamment à des formes stéréoisomères de ces composés, ou à des mélanges de formes stéréoisomères de ces composés, ou à certains de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ces formules, X1, X2, X3 et X4 sont sélectionnés indépendamment parmi l'azote ou le carbone à condition qu'au moins deux d'entre eux soient carbone. L'invention se rapporte aussi à des composés représentés par la formule (Id): R1-Q'-W-X-Y et à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Dans cette formule, Q' est sélectionné notamment parmi les composés représentés par les formules (i), (ii), (iii), (iv), (v) et (vi). Enfin, l'invention se rapporte à des composés représentés par la formule (Ie) et notamment à des formes énantiomères ou diastéréomères de ces composés, ou à des mélanges de formes énantiomères ou diastéréomères de ces composés, ou à certains de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule, la liaison 'b' entre les atomes de carbone numérotés 4 et 5, est une liaison carbone-carbone simple ou double.

  本发明涉及新型杂环化合物，可用作$g(a)v$g(b)3整合素及相关细胞表面粘附蛋白受体的拮抗剂，以及含有这些化合物的制药组合物，离子导入这些化合物，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞黏附，治疗血管生成障碍、炎症、骨质疏松、癌症转移、糖尿病性视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性和其他通过细胞黏附和/或细胞迁移和/或血管生成介导的疾病。化合物的化学式包括(Ia)、(Ib)、(Ic)及其立体异构体形式，或其立体异构体形式的混合物，或其药学上可接受的盐形式，其中X1、X2、X3和X4独立选择氮或碳，但至少两个X1、X2、X3和X4为碳；化合物的化学式为(Id)：R1-Q''-W-X-Y及其药学上可接受的盐形式，其中：Q''从(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)化合物中选择；化合物的化学式为(Ie)，包括其对映异构体或顺反异构体形式，或其对映异构体或顺反异构体形式的混合物，或其药学上可接受的盐形式，其中b为编号为4和5的碳原子之间的键，为碳-碳单键或双键。
• Heterocyclic Modulators of Lipid Synthesis
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US20120264737A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗由脂肪酸合酶功能失调所表征的疾病。提供了治疗这些疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢性疾病。
• Heterocyclic modulators of lipid synthesis
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US08871790B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗其功能失调的疾病。提供了治疗此类疾病的方法，包括病毒感染（如丙型肝炎感染）、癌症和代谢性疾病。