5-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺 | 1245643-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 5-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺
• 中文别名: 5-氯-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-胺
• 英文名称: 5-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• 英文别名: 5-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine；5-chloro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• CAS: 1245643-75-7
• 化学式: C₆H₅ClN₄
• 分子量: 168.585
• InChiKey: WOTJLFCDHRGDBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 三溴甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanyl-2-yl)-1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了流感病毒复制的抑制剂及其用途。具体来说，本文提供了一种新型化合物类别作为流感病毒复制的抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。

  公开号：

  WO2018127096A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 草酰氯 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了流感病毒复制的抑制剂及其用途。具体来说，本文提供了一种新型化合物类别作为流感病毒复制的抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。

  公开号：

  WO2018127096A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018127096A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided herein is inhibitors of influenza virus replication and uses thereof. Specifically, provided herein a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本文提供了流感病毒复制的抑制剂及其用途。具体来说，本文提供了一种新型化合物类别作为流感病毒复制的抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDANTOÏNE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021043245A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  A compound represented by general formula (I-a) : has a strong DDR1 inhibitory activity, and can be a therapeutic agent for DDR1-related diseases, for example, a cancer, a kidney disease, a cardiovascular disease, a central nervous system disease, or fibrosis.

  一种由一般化学式（I-a）表示的化合物具有强大的DDR1抑制活性，可作为DDR1相关疾病的治疗药物，例如癌症、肾脏疾病、心血管疾病、中枢神经系统疾病或纤维化病。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200339564A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Provided herein is inhibitors of influenza virus replication and uses thereof. Specifically, provided herein a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.
• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108727369B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。