5-氯-2-乙基苯胺 | 3843-97-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-乙基苯胺
• 英文名称: 2-ethyl-5-chloroaniline
• 英文别名: 5-chloro-2-ethylaniline；2-ethyl-5-chloro-aniline；2-Aethyl-5-chlor-anilin；5-chloro-2-ethyl-phenylamine；5-chloro-2-ethylphenylamine；3-chloro-6-ethylaniline
• CAS: 3843-97-8
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: GXMFLLVURQXDPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C(Press: 33 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-chloro-1-ethyl-2-nitrobenzene	2001-16-3	C8H8ClNO2	185.61
  1-氯-4-乙基苯	4-chloro(ethylbenzene)	622-98-0	C8H9Cl	140.612

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-乙基苯胺 在 异丙基溴化镁 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (5-chloro-2-ethylphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASES INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYL-PYRROLES SUBSTITUÉS ALCYNYLE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及烷基取代的嘧啶基吡咯烷化合物，可以调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途，特别是Jak和/或Src家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014039A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-ethyl-2-nitrobenzene 在 铁粉 、 氯化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-氯-2-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MUTANT IDH1 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] UTILISATIONS DE DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公式II的化合物或其药用盐，其中CyN是通过氮原子结合的环状胺基团；X为C或N；R1和R2分别独立地是卤素、CN、CF3、CHF2、CH2F、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、二(C1-C5烷基)氨基中的一种；m和n分别独立地为1、2或3，并且代表单键或双键，其中排除3-(4-(4-氯苯基)噻唑-2-基)-1-(2-乙基-5-甲氧基苯基)-6-(2-甲基丙-1-烯基)-5-(哌嗪-1-甲酰基)吡啶-2(1H)-酮非对映异构体的混合物。

  公开号：

  WO2017223202A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021124155A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

  该发明涉及式（I）的苯并咪唑及其药用盐，其中R1至R6如描述中所定义；它们在医学上的应用；含有它们的组合物；它们的制备方法；以及在这些方法中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中有潜在用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLPYRROLES SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012143248A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds of formula (I) which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Janus kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶基-吡咯烷化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是Janus激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLYL-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012139930A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyrazolyl-pyrimidine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及嘧啶基嘧啶衍生物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Synthesis and reactions of some cyclohexadienones. Part II
  作者：J. R. Merchant、V. B. Desai

  DOI：10.1039/j39680000499

  日期：——

  The synthesis of 4-alkyl-4-trihalogenomethylcyclohexa-2,5-dienone derivatives by the application of the Zincke–Suhl reaction on p-alkyl-phenols is described. In some cases, only benzophenone derivatives were obtained. When the dienones were treated with reagents like phosphorus pentachloride and sulphuric acid, migration of the groups from the gem-C-atom occurred giving rise to halogenated benzoic

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。