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(E)-3-benzylidene-5-cyano-5-(2-nitrophenyl)pentan-2-one | 1414854-90-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-benzylidene-5-cyano-5-(2-nitrophenyl)pentan-2-one
英文别名
(4E)-4-benzylidene-2-(2-nitrophenyl)-5-oxohexanenitrile
(E)-3-benzylidene-5-cyano-5-(2-nitrophenyl)pentan-2-one化学式
CAS
1414854-90-2
化学式
C19H16N2O3
mdl
——
分子量
320.348
InChiKey
AZTDLJVYRJGNLW-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-benzylidene-5-cyano-5-(2-nitrophenyl)pentan-2-one铁粉溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以61%的产率得到3-benzyl-2-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的Baylis–Hillman乙酸酯:便捷的一锅法合成α-咔啉骨架–简明的新隐油菜碱合成†
    摘要:
    一种方便,便捷,一锅法的由Baylis-Hillman(BH)乙酸酯合成α-咔啉的方法,涉及三个步骤(反应),(1)2-硝基芳基乙腈与BH-乙酸酯单烷基化,(2)提出了使用Fe / AcOH将硝基还原为氨基的方法,以及(3)形成两个(五元和六元)环。该方法已成功应用于生物活性生物碱新隐油菜素的合成。
    DOI:
    10.1039/c2ob26339d
  • 作为产物:
    描述:
    邻硝基苯乙腈4-acetoxy-3-methylene-4-phenylbutan-2-onepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到(E)-3-benzylidene-5-cyano-5-(2-nitrophenyl)pentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的Baylis–Hillman乙酸酯:便捷的一锅法合成α-咔啉骨架–简明的新隐油菜碱合成†
    摘要:
    一种方便,便捷,一锅法的由Baylis-Hillman(BH)乙酸酯合成α-咔啉的方法,涉及三个步骤(反应),(1)2-硝基芳基乙腈与BH-乙酸酯单烷基化,(2)提出了使用Fe / AcOH将硝基还原为氨基的方法,以及(3)形成两个(五元和六元)环。该方法已成功应用于生物活性生物碱新隐油菜素的合成。
    DOI:
    10.1039/c2ob26339d
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文献信息

  • Baylis–Hillman acetates in organic synthesis: convenient one-pot synthesis of α-carboline framework – a concise synthesis of neocryptolepine
    作者:Deevi Basavaiah、Daggula Mallikarjuna Reddy
    DOI:10.1039/c2ob26339d
    日期:——
    A convenient, facile, and one-pot methodology for the synthesis of α-carbolines from Baylis–Hillman (BH) acetates, involving three steps (reactions), (1) mono alkylation of 2-nitroarylacetonitriles with BH-acetates, (2) reduction of nitro group into amino group using Fe/AcOH and (3) formation of two (five and six membered) rings, is presented. This methodology is successfully applied to the synthesis
    一种方便,便捷,一锅法的由Baylis-Hillman(BH)乙酸酯合成α-咔啉的方法,涉及三个步骤(反应),(1)2-硝基芳基乙腈与BH-乙酸酯单烷基化,(2)提出了使用Fe / AcOH将硝基还原为氨基的方法,以及(3)形成两个(五元和六元)环。该方法已成功应用于生物活性生物碱新隐油菜素的合成。
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